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标准物质/乙腈中30种农残混标

定制bpmix200054

Mix-30 in Acetonitrile

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1mL

曼哈格

100µg/mL

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标准物质/乙腈中30种农残混标介绍：

组分信息：

30种农残混标

CAS号	名称	标准值	单位
110488-70-5	烯酰吗啉	100	μg/mL
114369-43-6	腈苯唑	100	μg/mL
120067-83-6	氟虫腈亚砜	100	μg/mL
120068-36-2	氟虫腈砜	100	μg/mL
120068-37-3	氟虫腈	100	μg/mL
122-14-5	杀螟硫磷	100	μg/mL
122453-73-0	溴虫腈	100	μg/mL
126-75-0	内吸磷S	100	μg/mL
136426-54-5	氟喹唑	100	μg/mL
141517-21-7	肟菌酯	100	μg/mL
148477-71-8	螺螨酯	100	μg/mL
149877-41-8	联苯肼酯	100	μg/mL
153233-91-1	乙螨唑	100	μg/mL
1897-45-6	百菌清	100	μg/mL
205650-65-3	氟甲腈	100	μg/mL
2312-35-8	炔螨特	100	μg/mL
2588-03-6	甲拌磷亚砜	100	μg/mL
2588-04-7	甲拌磷砜	100	μg/mL
298-02-2	甲拌磷	100	μg/mL
3689-24-5	治螟磷	100	μg/mL
41814-78-2	三环唑	100	μg/mL
50471-44-8	乙烯菌核利	100	μg/mL
55219-65-3	三唑醇	100	μg/mL
56070-16-7	特丁硫磷砜	100	μg/mL
57837-19-1	甲霜灵	100	μg/mL
6164-98-3	杀虫脒	100	μg/mL
6923-22-4	久效磷	100	μg/mL
79983-71-4	己唑醇	100	μg/mL
950-35-6	甲基对氧磷	100	μg/mL
298-03-3	内吸磷-O	100	μg/mL

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食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号

GB 23200.121-2021 《食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法》

适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中331种农药及其代谢物的残留量检测。包含有机磷、氨基甲酸酯、三唑类等多种农药类型，覆盖30种农残混标中的常见目标物。

核心检测方法

1. 前处理：QuEChERS法（乙腈提取，盐析分层）
2. 净化：PSA/MgSO4分散固相萃取
3. 仪器：LC-MS/MS（三重四极杆液相色谱-质谱联用仪）
4. 分离：C18反相色谱柱，梯度洗脱（乙腈-0.1%甲酸水溶液）

检出限与定量限

- 检出限（LOD）：0.001~0.01 mg/kg（依农药种类差异）
- 定量限（LOQ）：0.01~0.05 mg/kg
- 30种农残混标中各农药需单独验证定量限

质控样品要求

1. 每批次样品需同步检测空白基质加标样品
2. 加标浓度：0.01、0.05和0.1 mg/kg三水平
3. 回收率要求：70%~120%
4. 相对标准偏差（RSD）：≤20%
5. 每20个样品插入1个质控样

关键实验步骤

1. 样品粉碎：液氮冷冻研磨至粒径≤2 mm
2. 乙腈提取：10 g样品+10 mL乙腈（含1%乙酸）振荡提取
3. 盐析分层：加入4 g MgSO4 + 1 g NaCl，离心分层
4. 净化：取上清液加入150 mg PSA + 900 mg MgSO4
5. 上机分析：0.22 μm滤膜过滤，LC-MS/MS检测（MRM模式）

特别说明	1. 乙腈中农残混标需验证基质效应（必要时采用基质匹配标准曲线） 2. 易电离干扰物（如色素）需优化净化条件 3. 对热不稳定农药（如克百威）需控制进样器温度≤10℃ 4. 每批次需验证色谱峰分离度（R≥1.5）和离子对比例偏差（≤20%）

水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号

GB/T 20769-2008 《水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

适用范围	适用于水果、蔬菜中450种农药残留检测，包含30种农残混标中常见的杀虫剂、杀菌剂及生长调节剂。不适用于油脂含量＞5%的样品。

核心检测方法

1. 提取：乙腈均质振荡提取
2. 净化：Carb/NH₂固相萃取柱
3. 仪器：LC-MS/MS（电喷雾电离ESI源）
4. 色谱条件：XBridge C18柱，乙腈-5mM乙酸铵梯度洗脱

关键实验步骤

1. 样品提取：15 g样品+30 mL乙腈高速均质
2. 浓缩：40℃减压旋转蒸发至近干
3. 固相萃取：Carb/NH₂柱（乙腈-甲苯3:1活化）
4. 洗脱：20 mL乙腈-甲苯（3:1）收集馏分
5. 定容：氮吹至干，1 mL乙腈-水（1:1）复溶

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