标准物质/甲醇中2种抗病毒类混标/GB 31658.26-2025
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标准物质/甲醇中20种混标
BePure-33265CM | 不同浓度
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甲醇中25种磺胺混标
NCS1603528-100A | 100μg/mL
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2-己醇
ZZ-10496 | 见证书
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2-壬酮
ZZ-10568 | 见证书
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PCB 28
ZHC-680572 | 见证书
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PCB 52
ZHC-682146 | 见证书
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占行2
占行2 |
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
2种抗病毒类混标
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标准号：GB 31658.26-2025
发布机构：国家市场监督管理总局/国家标准化管理委员会
实施日期：2025年XX月XX日
2. 检测对象：金刚烷胺、金刚乙胺等2种抗病毒类药物残留
3. 不适用于含油脂量＞5%的动物性食品基质
4. 适用残留浓度范围：0.5-100 μg/kg（以实际标准规定为准）
2. 前处理流程：
- 样品均质后乙腈提取
- 低温离心除脂
- MCX固相萃取柱净化
3. 色谱条件：
- 色谱柱：C18柱（2.1×100mm, 1.8μm）
- 流动相：0.1%甲酸水溶液+甲醇梯度洗脱
4. 质谱条件：
- ESI正离子模式
- MRM多反应监测模式
2. 方法定量限（LOQ）：
- 金刚烷胺：0.3 μg/kg
- 金刚乙胺：0.5 μg/kg
3. 线性范围：0.5-100 μg/kg（相关系数R²≥0.995）
4. 定量方式：同位素内标法定量
- 空白样品（阴性对照）
- 加标样品（LOQ浓度水平）
- 加标样品（10倍LOQ浓度水平）
2. 加标回收率范围：70%-120%
3. 平行样相对标准偏差（RSD）≤15%
4. 每20个样品需插入质控样
5. 使用有证标准物质（CRM）进行校准
- 固体样品粉碎后过1mm筛
- 准确称取5.00±0.05g均质样品
2. 提取：
- 加入15mL含0.1%甲酸的乙腈溶液
- 涡旋振荡5min，超声提取10min
3. 净化：
- 提取液经MCX柱净化
- 5%氨水甲醇溶液洗脱
4. 浓缩：
- 40℃氮吹至近干
- 1mL甲醇复溶
5. 上机分析：
- 0.22μm滤膜过滤后进样
- 每批次不超过24个样品
- 使用带证书的甲醇中2种抗病毒类混标
- 标准溶液需-18℃避光保存
2. 干扰消除：
- 样品需完全除脂避免基质效应
- 使用同位素内标校正基质效应
3. 方法特异性要求：目标物色谱峰分离度≥1.5
4. 设备校准要求：
- 质谱仪每日需质量数校准
- 液相系统需压力稳定性测试
5. 结果报告：低于LOQ应报告"未检出"，注明LOQ值
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！