水质氨氮
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标样/水质P2O5以五氧化二磷计算浓度质控样15μg/mL
NCSZ-P2O5-15μg/mL | 15μg/mL
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标准物质/Ge锗标准溶液/5%硝酸+5%氢氟酸
NCS1876316 | 500μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1876344 | 30μg/mL
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标准物质/TP总磷标准溶液
NCS1876307 | 8mg/L
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标样/水质COD-Mn高锰酸盐指数质控样5.6μg/mL
NCSZ-COD(Mn)-5.6μg/mL | 5.6μg/mL
本环境标准样品按照GB/T15000系列《标准样品工作导则》（等同采用ISO指南31、34 和35等）及GB/T 27025（等同采用ISO/IEC17025）的有关要求进行生产和定值，主要用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证和技术仲裁。
一、溯源性及定值方法
本环境标准样品由多家实验室采用纳氏试剂分光光度法和流动注射-水杨酸分光光度法进行测定，测定结果经统计剔除离群值后以测定总均值确定标准值，以实验室间再现性标准偏差评定不确定度。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准样品的量值溯源性。
二、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。
三、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
四、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装：本标准物质采用玻璃安瓿瓶包装，包装规格20mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；常温（20±3℃）和避光条件下贮存。
3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。温度变化会导致溶液体积发生变化，可根据GB/T601附录A进行体积校正。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
本标准物质应按照以下方法稀释后使用：临用前小心打开安瓿瓶，用10mL干燥洁净移液管从安瓿瓶中准确量取10mL浓样至250mL容量瓶中，用纯水稀释定容至刻度，混匀后立即使用。
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HJ 535-2009《水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法》
适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中氨氮的测定，检测浓度范围0.025~2mg/L。当样品色度、浊度较高或含钙镁等金属离子时需预处理。
纳氏试剂分光光度法：在碱性介质中，氨与碘化汞钾（纳氏试剂）反应生成黄棕色络合物，该络合物在420nm波长处的吸光度与氨氮含量成正比。
方法检出限：0.025mg/L（20mm比色皿）
测定下限：0.10mg/L
当使用50mm比色皿时，检出限可降至0.01mg/L
1. 每批次样品需带空白样（实验用水）
2. 至少10%平行样，相对偏差≤10%
3. 每批样品需测定质控样（有证标准物质），回收率应在85%~115%
4. 标准曲线相关系数R²≥0.999
1. 样品预处理：含余氯样品需加入硫代硫酸钠去除
2. 显色反应：取50mL样品，加入1mL酒石酸钾钠和1.5mL纳氏试剂
3. 静置10min使显色完全
4. 使用20mm或50mm比色皿在420nm测吸光度
5. 样品需在采集后24h内分析，否则应加硫酸至pH<2保存
• 纳氏试剂含剧毒汞盐，废液需单独收集处理
• 显色温度影响显著，低于10℃需延长反应时间
• 当样品氨氮>2mg/L时，应稀释后测定
• 干扰处理：含钙镁离子时需加入酒石酸盐掩蔽，色度干扰可用蒸馏法消除
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