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丙酮中嘧霉胺_53112-28-0,嘧霉胺
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丙酮中嘧霉胺

BW-NCL-TA-00229 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 53112-28-0 1.2mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 1000µg/mL {{inventory}}
丙酮中嘧霉胺介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的嘧霉胺为原料,以色谱级丙酮为溶剂,采用重量法准确配制而成。嘧霉胺英文名称:Pyrimethanil,CAS:53112-28-0。

二、溯源性及定值方法  

本标准物质以配制值作为标准值,采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号名称标准值 (μg/mL)相对扩展不确定度(k=2)(%)
BW-NCL-TA-00229丙酮中嘧霉胺10002

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为36个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格1.2mL/支移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:冰袋运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷冻(-18±3)℃和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。



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标准名称及标准号
GB 23200.121-2021
食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用范围
本标准适用于植物源性食品(包括水果、蔬菜、谷物等)中嘧霉胺等331种农药残留量的测定。丙酮作为关键提取溶剂用于样品前处理,适用于含嘧霉胺标准溶液的配制及样品提取过程。
核心检测方法
1. QuEChERS前处理:样品经丙酮-乙腈混合溶剂提取
2. 净化:MgSO₄和NaCl盐析分层,PSA吸附剂净化
3. 仪器分析:液相色谱-三重四极杆质谱联用(LC-MS/MS)
4. 检测模式:多反应监测(MRM),嘧霉胺特征离子对m/z 200.1→107.1(定量离子),200.1→82.1(定性离子)
检出限与定量限
基质类型 检出限(LOD) 定量限(LOQ)
水果/蔬菜 0.002 mg/kg 0.005 mg/kg
谷物 0.005 mg/kg 0.01 mg/kg
质控样品要求
1. 空白基质对照:每批次样品需包含≥5%未检出目标物的同类型基质
2. 加标回收:添加浓度需覆盖定量限(LOQ)、2倍LOQ及10倍LOQ三个水平
3. 平行样:每10个样品设1组平行样,相对偏差≤20%
4. 标准曲线:丙酮配制5点系列标准溶液(0.001-0.1 mg/L),相关系数R²≥0.995
关键实验步骤
1. 提取:10g样品加入10mL含1%乙酸的丙酮-乙腈(1:1)溶液,振荡提取15min
2. 盐析:加入4g MgSO₄+1g NaCl,离心后取上清液
3. 净化:上清液加入150mg PSA+900mg MgSO₄,涡旋离心
4. 浓缩:取1mL净化液氮吹至近干,用0.5mL丙酮复溶
5. 上机分析:LC条件:C18色谱柱(2.1×100mm,1.7μm),流动相A:0.1%甲酸水,B:乙腈
特别说明
1. 丙酮纯度要求≥99.9%,使用前需通过空白试验确认无杂质干扰
2. 嘧霉胺标准溶液在丙酮中-18℃避光保存有效期为3个月
3. 含硫基质(如葱蒜类)需额外增加活性炭净化步骤
4. 当检出浓度接近限量值时,需通过离子丰度比(Q/q)确认,偏差需≤30%

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