乙腈中嘧霉胺
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甲醇中磺胺地索辛-13C6同位素溶液标准物质/DB12/T 987-2020
SHAM_172656 | 10μg/mL
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甲醇中磺胺地索辛-13C6同位素溶液标准物质/DB12/T 987-2020
SHAM_172657 | 100μg/mL
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甲醇中全氟辛烷磺酸-13C4和全氟辛酸-13C4同位素混合溶液标准物质（HJ 1333—2023）（HJ 1334-2023）/GB/T 5750.8-2023/HJ 1333-2023
SHAM_187539 | 2组分
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甲醇中全氟辛烷磺酸-13C4和全氟辛酸-13C4同位素混合溶液标准物质（HJ 1333—2023）（HJ 1334-2023）/SN/T 5222-2019/GB/T 5750.8-2023/HJ 1333-2023
SHAM_187540 | 2组分
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正己烷中十溴二苯醚溶液标准物质/HJ 909-2017
SHAM_235612 | 200μg/mL
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。
一、样品制备
本标准物质采用准确定值的嘧霉胺为原料，以色谱级乙腈为溶剂，采用重量法准确配制而成。嘧霉胺，英文名称：Pyrimethanil，CAS：53112-28-0。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值，采用高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为36个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-15±3）℃和避光条件下贮存。
3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
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1. 试样经乙腈提取
2. 采用分散固相萃取净化
3. GC-MS选择离子监测模式分析
定量限(LOQ)：0.02 mg/kg
当取样量2.0g时，最低检测浓度0.01 mg/kg
2. 每20个样品加标1个质控样
3. 加标浓度：0.02-0.2 mg/kg
4. 回收率范围：70%-120%
2. 加入10mL乙腈振荡提取
3. 加入净化剂（PSA、C18等）净化
4. 取上清液氮吹浓缩
5. GC-MS分析（进样量1μL）
2. 乙腈中嘧霉胺标准溶液需-18℃避光保存
3. 注意基质效应影响，需采用基质匹配标准曲线
4. 方法验证参数：线性范围0.01-0.5mg/L，R²≥0.99
1. 乙腈提取
2. QuEChERS方法净化
3. LC-MS/MS多反应监测模式分析
定量限(LOQ)：0.01 mg/kg
满足欧盟0.01 mg/kg的限量要求
2. 添加3浓度水平质控样（0.01、0.02、0.05mg/kg）
3. 保留色谱图与质谱图备查
2. 加入无水硫酸镁和氯化钠盐析
3. 取上清液经PSA净化
4. 0.22μm滤膜过滤后进样
5. LC-MS/MS分析（梯度洗脱）
2. 推荐色谱柱：C18柱（2.1×100mm，1.8μm）
3. 流动相：甲醇-0.1%甲酸水溶液
4. 需定期校准质谱质量精度
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