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丙酮中嘧霉胺

BW-NCL-HA-00229

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53112-28-0

1.2mL

萘析精选

100μg/mL

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丙酮中嘧霉胺介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的嘧霉胺为原料，以色谱级丙酮为溶剂，采用重量法准确配制而成。嘧霉胺，英文名称：Pyrimethanil，CAS：53112-28-0。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-HA-00229	丙酮中嘧霉胺	100	3

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为36个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-18±3）℃和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

适用范围

本标准适用于植物源性食品（蔬菜、水果、谷物等）中嘧霉胺及其他207种农药残留的检测。丙酮作为关键提取溶剂，适用于含嘧霉胺的样品前处理。

核心检测方法

1. 气相色谱-质谱联用法（GC-MS/MS）
2. 采用丙酮-乙腈混合溶剂提取目标物
3. 净化步骤使用QuEChERS或SPE柱技术
4. 选择反应监测模式（SRM）提高特异性

检出限与定量限

基质类型	检出限(LOD)	定量限(LOQ)
蔬菜/水果	0.003 mg/kg	0.01 mg/kg
谷物	0.005 mg/kg	0.02 mg/kg

质控样品要求

1. 每批样品需包含空白对照和加标回收样
2. 加标浓度应为LOQ的1～5倍
3. 回收率范围需满足70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD)≤15%
5. 每20个样品插入1个质控样

关键实验步骤

样品提取：称取10g样品+10mL丙酮-乙腈(1:1)，震荡提取30min
净化：取上清液经PSA/MgSO4净化管离心
浓缩：40℃氮吹至近干，丙酮定容至1mL
GC条件：DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm)，程序升温(80℃→300℃)
MS条件：电子轰击源(EI)，监测离子m/z 198/139/125

特别说明

1. 丙酮纯度要求≥99.9%，需经空白验证
2. 嘧霉胺在碱性条件下不稳定，pH需控制在6-7
3. 玻璃器皿需硅烷化处理防止吸附
4. 标准工作液需现用现配，避光保存
5. 当检出阳性样品时，需用不同离子对复核

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