水质高锰酸盐指数
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标样/水质P2O5以五氧化二磷计算浓度质控样15μg/mL
NCSZ-P2O5-15μg/mL | 15μg/mL
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标准物质/Ge锗标准溶液/5%硝酸+5%氢氟酸
NCS1876316 | 500μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1876344 | 30μg/mL
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标准物质/TP总磷标准溶液
NCS1876307 | 8mg/L
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标样/水质COD-Mn高锰酸盐指数质控样5.6μg/mL
NCSZ-COD(Mn)-5.6μg/mL | 5.6μg/mL
本环境标准样品按照GB/T15000系列《标准物质工作导则》及GB/T15481的有关要求进行生产和定值，主要用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证和技术仲裁。
一、 溯源性及定值方法
本标准物质由多家实验室采用酸性高锰酸钾法进行测定，测定结果经统计剔除离群值后以测定总均值确定标准值，以实验室间再现性标准偏差评定不确定度。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
二、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定容、均匀性及稳定性等不确定度分量合成。
三、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对溶液浓度进行均匀性检验，稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
该标准物质自定值日期起，有效期24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
四、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装：本标准物质采用玻璃安瓿瓶分装，20mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压碰撞；冷藏（2~8）℃阴凉和避光处贮存。
3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。
本标准物质应按照以下方法稀释后使用：用清洁干燥的移液管从安瓿瓶中准确移取10.0mL标准溶液，至250mL容量瓶中，使用纯水准确稀释到刻度，充分混匀后使用。样品在沸水浴中加热时，应盖上表面皿，水浴温度应保持100℃沸腾状态，在酸性条件下滴定时，草酸钠和高锰酸钾的反应温度应保持(60-80)℃，同时应做空白实验。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
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GB 11892-1989《水质 高锰酸盐指数的测定》
适用于饮用水、地表水及轻度污染水体中高锰酸盐指数的测定，检测范围0.5-4.5 mg/L。不适用于含大量氯化物（>300 mg/L）或有机污染物浓度过高的工业废水。
酸性高锰酸钾滴定法：在硫酸介质中，加入过量高锰酸钾标准溶液，沸水浴加热30分钟氧化还原性物质，剩余高锰酸钾用草酸钠标准溶液滴定，通过消耗量计算高锰酸盐指数。
方法检出限：0.05 mg/L；定量下限：0.20 mg/L。当样品浓度低于0.50 mg/L时需采用10 cm比色皿的可见分光光度法作为替代方案。
1. 每批次样品需带2个空白样（实验用水）
2. 每20个样品插入1个质控样（邻苯二甲酸氢钾标准溶液）
3. 质控样回收率需控制在95%-105%
4. 平行样相对偏差≤10%
1. 取样：摇匀后取100.0 mL水样于锥形瓶
2. 加酸：加入5 mL (1+3)硫酸溶液
3. 氧化：准确加入10.00 mL高锰酸钾标准溶液，沸水浴加热30±2分钟
4. 滴定：趁热加入10.00 mL草酸钠标准溶液，用高锰酸钾回滴至粉红色
5. 空白：同步进行空白试验校正系统误差
1. 加热时间必须严格控制在30分钟，误差超过±1分钟需重做
2. 高锰酸钾浓度需标定为0.01 mol/L，每月重新标定
3. 水浴液面需高于样品液面，防止局部过热
4. 滴定温度应保持在60-80℃，低于50℃需重新加热
5. 含悬浮物样品需用0.45 μm滤膜预处理
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