水质高锰酸盐指数
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标样/水质P2O5以五氧化二磷计算浓度质控样15μg/mL
NCSZ-P2O5-15μg/mL | 15μg/mL
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标准物质/Ge锗标准溶液/5%硝酸+5%氢氟酸
NCS1876316 | 500μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1876344 | 30μg/mL
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标准物质/TP总磷标准溶液
NCS1876307 | 8mg/L
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标样/水质COD-Mn高锰酸盐指数质控样5.6μg/mL
NCSZ-COD(Mn)-5.6μg/mL | 5.6μg/mL
本环境标准样品按照GB/T15000系列《标准物质工作导则》及GB/T15481的有关要求进行生产和定值，主要用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证和技术仲裁。
一、 溯源性及定值方法
本标准物质由多家实验室采用酸性高锰酸钾法进行测定，测定结果经统计剔除离群值后以测定总均值确定标准值，以实验室间再现性标准偏差评定不确定度。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
二、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定容、均匀性及稳定性等不确定度分量合成。
三、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对溶液浓度进行均匀性检验，稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
该标准物质自定值日期起，有效期24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
四、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装：本标准物质采用玻璃安瓿瓶分装，20mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压碰撞；冷藏（2~8）℃阴凉和避光处贮存。
3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。
本标准物质应按照以下方法稀释后使用：用清洁干燥的移液管从安瓿瓶中准确移取10.0mL标准溶液，至250mL容量瓶中，使用纯水准确稀释到刻度，充分混匀后使用。样品在沸水浴中加热时，应盖上表面皿，水浴温度应保持100℃沸腾状态，在酸性条件下滴定时，草酸钠和高锰酸钾的反应温度应保持(60-80)℃，同时应做空白实验。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
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GB 11892-1989《水质 高锰酸盐指数的测定》
现行有效版本：1989年首次发布（暂无更新替代标准）
适用于地表水、饮用水、生活污水及工业废水中高锰酸盐指数的测定
测定范围：0.5～4.5mg/L（酸性法），更高浓度需稀释测定
不适用于含大量氯化物（>300mg/L）水样的直接测定
酸性高锰酸钾滴定法（标准方法）
原理：在酸性条件下，高锰酸钾氧化水样中的还原性物质，加入过量草酸钠还原剩余高锰酸钾，再用高锰酸钾回滴过量草酸钠
反应方程式：2MnO₄⁻ + 5C₂O₄²⁻ + 16H⁺ → 2Mn²⁺ + 10CO₂ + 8H₂O
注：对氯离子含量高的水样可采用碱性法（需参考标准附录）
方法检出限：0.05mg/L（按取样量100mL计）
定量下限：0.20mg/L
精密度要求：浓度≤5mg/L时，相对标准偏差≤15%
空白实验：每批次样品需带2个实验空白
平行样：每10个样品至少做1组平行样，相对偏差≤10%
加标回收：回收率应控制在90%～110%之间
标准物质：使用有证葡萄糖标准溶液（理论COD值500mg/L）验证
1. 取样处理：取100mL混匀水样于锥形瓶（浑浊水样需过滤）
2. 酸化反应：加5mL 1:3硫酸溶液，混匀后加入10.00mL 0.01mol/L高锰酸钾
3. 水浴消解：沸水浴30±2分钟（液面需浸没溶液液面）
4. 还原滴定：加入10.00mL 0.0100mol/L草酸钠标准溶液，趁热用高锰酸钾滴定至粉红色
5. 温度控制：滴定过程保持溶液温度≥60℃
1. 氯离子干扰：当Cl⁻>300mg/L时，应采用碱性高锰酸钾法
2. 保存时效：水样采集后需24小时内完成测定（否则加硫酸固定至pH≤2）
3. 终点判定：滴定终点粉红色应保持30秒不褪色
4. 稀释要求：当水样浓度>4.5mg/L时，应减少取样量并稀释
5. 器皿要求：使用玻璃器皿需预先用酸性高锰酸钾溶液处理
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！