丙酮中甲基对硫磷_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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丙酮中甲基对硫磷

BW-NCL-TA-00065

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298-00-0

1.2mL

萘析精选

1000μg/mL

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丙酮中甲基对硫磷介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的甲基对硫磷纯品为原料，以色谱级丙酮为溶剂，采用重量-容量法准确配制而成。甲基对硫磷，英文名称：Parathion-methyl，CAS ：298-00-0。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器（GC-FID）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-TA-00065	丙酮中甲基对硫磷	1000	2

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为36个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-18±3）℃和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国标解读：丙酮中甲基对硫磷相关检测标准

根据实验需求，匹配到核心国家标准：GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》

适用范围

适用于植物源性食品（含果蔬、谷物、茶叶等）中甲基对硫磷等208种农药残留的定性定量分析。丙酮作为标准溶液配制和样品提取的关键溶剂。

核心检测方法

1. 样品经乙腈提取，QuEChERS方法净化
2. 气相色谱分离条件：DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm），程序升温
3. 质谱检测器：电子轰击电离源（EI），选择离子监测模式（SIM）
4. 甲基对硫磷特征离子：m/z 109、125、263

检出限与定量限

1. 甲基对硫磷方法检出限（LOD）：0.005 mg/kg
2. 定量限（LOQ）：0.01 mg/kg
3. 线性范围：0.01~0.5 mg/L（相关系数R²≥0.99）

质控样品要求

1. 每批次样品需带空白基质对照
2. 加标回收率控制范围：70%~120%
3. 相对标准偏差（RSD）要求：≤20%
4. 保留时间偏差：≤0.1分钟

关键实验步骤

1. 提取：试样加入乙腈均质提取，无水硫酸镁脱水
2. 净化：PSA吸附剂去除有机酸和糖类干扰物
3. 浓缩：40℃氮吹浓缩至近干，丙酮定容
4. GC-MS分析：进样量1μL，分流比10:1，离子源温度230℃

特别说明

1. 丙酮溶剂需农残级，使用前经空白验证
2. 甲基对硫磷对光敏感，操作需避光
3. 注意同分异构体干扰（保留时间需与标准品偏差<0.05min）
4. 当基质效应＞±20%时，须采用基质匹配标准曲线校正

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！