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乙腈中甲基对硫磷_298-00-0,甲基对硫磷
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乙腈中甲基对硫磷

BW-NCL-HB-00065 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 298-00-0 1.2mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
乙腈中甲基对硫磷介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的甲基对硫磷为原料,以色谱级乙腈为溶剂,采用称量法准确配制而成。甲基对硫磷英文名称:Parathion methylCAS:298-00-0

二、溯源性及定值方法  

本标准物质以配制值作为标准值,采用液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度


编号名称标准值(μg/mL)相对扩展不确定度(k=2)(%)
BW-NCL-HB-00065乙腈中甲基对硫磷1003

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格1.2mL/支移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:冰袋运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷冻-15±3℃)和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。



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相关国家标准解读
标准名称及标准号

GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法

适用范围

适用于植物源性食品(包括果蔬、谷物、茶叶等)中甲基对硫磷等208种农药残留的定性定量分析,包含乙腈提取的前处理方法。

核心检测方法

1. 样品经乙腈提取
2. 采用QuEChERS或SPE净化
3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS/MS)分析
4. 选择反应监测模式(SRM)进行定量

检出限与定量限

甲基对硫磷检出限(LOD):0.005 mg/kg
定量限(LOQ):0.01 mg/kg
(注:不同基质可能略有差异)

质控样品要求

1. 每批次样品需带空白对照
2. 添加回收率试验:低、中、高三个浓度水平
3. 平行样数量≥10%
4. 使用有证标准物质进行校准

关键实验步骤

1. 样品粉碎后加入乙腈振荡提取
2. 提取液经PSA/C18/GCB等吸附剂净化
3. 氮吹浓缩后复溶
4. GC条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温
5. MS条件:电子轰击源(EI),监测离子对263→109/232

特别说明

1. 甲基对硫磷见光易分解,操作需避光
2. 标准溶液配制建议使用棕色容量瓶
3. 不同基质需优化净化条件
4. 当检测值接近限量时需用确证离子复核
5. 方法符合GB 2763农药残留限量要求

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