水质氯化物
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标样/水质P2O5以五氧化二磷计算浓度质控样15μg/mL
NCSZ-P2O5-15μg/mL | 15μg/mL
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标准物质/Ge锗标准溶液/5%硝酸+5%氢氟酸
NCS1876316 | 500μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1876344 | 30μg/mL
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标准物质/TP总磷标准溶液
NCS1876307 | 8mg/L
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标样/水质COD-Mn高锰酸盐指数质控样5.6μg/mL
NCSZ-COD(Mn)-5.6μg/mL | 5.6μg/mL
本标准样品主要用于测量仪器校准，分析方法评价和质量控制，以及卫生，环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。
一、溯源性及定值方法
本环境标准样品由多家实验室采用离子色谱法进行测定，测定结果经统计剔除离群值后以测定总均值确定标准值，以实验室间再现性标准偏差评定不确定度，通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，确保标准物质量值的溯源性。
二、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。
三、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
四、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装：本标准物质采用玻璃安瓿瓶包装，包装规格20mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；常温（20±3）℃阴凉和避光条件下贮存。
3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。
本标准物质应按照以下方法稀释后使用：用清洁干燥的移液管从安瓿中准确移取10.0mL标准溶液，至250mL容量瓶中，使用纯水准确稀释到刻度，充分混匀后使用。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
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GB/T 11896-1989《水质 氯化物的测定 硝酸银滴定法》
适用于饮用水、地表水、生活污水和工业废水中氯化物的测定。测定浓度范围为10-500mg/L，水样中常见共存物质在限定浓度内不干扰测定。
硝酸银滴定法：在pH中性或弱碱性介质中，以铬酸钾为指示剂，用硝酸银标准溶液滴定氯化物，生成氯化银沉淀。当过量银离子存在时，与铬酸根生成砖红色铬酸银沉淀指示终点。
方法检出限：10mg/L；定量下限：10mg/L；测定上限：500mg/L。超过上限需适当稀释后测定。
1. 每批样品需带质控样（有证标准物质或加标回收样）
2. 平行样比例≥10%
3. 空白试验：每批样品至少2个空白
4. 加标回收率：控制在85%-115%
5. 标准曲线：每次分析前需重新标定硝酸银溶液
1. 水样预处理：浑浊水样需用0.45μm滤膜过滤
2. pH调节：用硫酸/氢氧化钠将水样pH调至7-10
3. 指示剂添加：加入1mL铬酸钾指示剂(50g/L)
4. 滴定操作：用0.0141mol/L硝酸银标准溶液滴定至砖红色不褪
5. 空白校正：同时进行空白试验扣除本底值
6. 结果计算：氯化物含量(mg/L)=[(V-V₀)×35.45×c×1000]/V₁
1. 干扰处理：硫化物/硫代硫酸盐干扰需用过氧化氢预处理；高铁离子>10mg/L时需加氢氧化铝悬浮液沉淀去除
2. 溴化物/碘化物会同时被测定，需单独测定后扣除
3. 滴定过程需避光操作，防止银盐见光分解
4. 标准溶液需用棕色瓶贮存，每月重新标定
5. 高盐度样品需考虑离子强度影响，建议使用电位滴定法
6. 方法精密度要求：浓度>100mg/L时，相对标准偏差≤3%
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