水质氯化物_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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水质氯化物

BY-OT-PW-00052

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20mL

萘析精选

48.9mg/L

见证书

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本标准样品主要用于测量仪器校准，分析方法评价和质量控制，以及卫生，环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、溯源性及定值方法

本环境标准样品由多家实验室采用离子色谱法进行测定，测定结果经统计剔除离群值后以测定总均值确定标准值，以实验室间再现性标准偏差评定不确定度，通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，确保标准物质量值的溯源性。

二、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（mg/L）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BY-OT-PW-00052	水质氯化物	48.9	6

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

三、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

四、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用玻璃安瓿瓶包装，包装规格20mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；常温（20±3）℃阴凉和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。

本标准物质应按照以下方法稀释后使用：用清洁干燥的移液管从安瓿中准确移取10.0mL标准溶液，至250mL容量瓶中，使用纯水准确稀释到刻度，充分混匀后使用。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

标准名称	GB 11896-89 水质氯化物的测定硝酸银滴定法
适用范围	适用于天然水、饮用水、工业废水等水质中氯化物的测定，检测范围10-500 mg/L。
核心检测方法	硝酸银滴定法：以铬酸钾为指示剂，在中性至弱碱性条件下，硝酸银与氯化物生成白色沉淀，终点时过量银离子与铬酸钾生成砖红色沉淀。
检出限与定量限	检出限10 mg/L，定量限30 mg/L。
质控样品要求	每批次需包含至少10%平行样，加标回收率应控制在95%-105%。
关键实验步骤	① 调节水样pH至7-10；② 加入铬酸钾指示剂；③ 硝酸银标准溶液滴定至微砖红色；④ 空白试验同步进行。
特别说明	硫化物、硫代硫酸盐、亚硫酸盐含量高于5 mg/L时需预处理，浑浊水样需离心或过滤后测定。

标准名称	HJ 84-2016 水质无机阴离子的测定离子色谱法
适用范围	适用于地表水、地下水、饮用水、海水及工业废水中氯化物等阴离子的测定，检测范围0.05-100 mg/L。
核心检测方法	离子色谱法：通过阴离子交换柱分离，电导检测器测定保留时间定性，峰面积或峰高定量。
检出限与定量限	检出限0.02 mg/L，定量限0.05 mg/L。
质控样品要求	每20个样品需插入标准曲线中间浓度点校核，偏差应≤15%。
关键实验步骤	① 样品过0.45 μm滤膜；② 选择合适的色谱柱和淋洗液；③ 设定流速1.0 mL/min；④ 抑制型电导检测。
特别说明	高有机物水样需通过C18柱预处理，含油水样需经正己烷萃取去除干扰。

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