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水质氯化物_
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水质氯化物

BY-OT-OW-00052 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 20mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 0.970mg/L {{inventory}} 见证书
水质氯化物介绍:

本标准样品主要用于测量仪器校准,分析方法评价和质量控制,以及卫生,环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、溯源性及定值方法  

本环境标准样品由多家实验室采用离子色谱法进行测定,测定结果经统计剔除离群值后以测定总均值确定标准值,以实验室间再现性标准偏差评定不确定度,通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,确保标准物质量值的溯源性。

二、特性量值及不确定度

编号 名称 标准值 (mg/L) 相对扩展不确定度(k=2)(%)
BY-OT-OW-00052 水质氯化物 0.970 6

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

三、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343《标准物质定值的通用原则及统计学原理》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

四、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用玻璃安瓿瓶包装,包装规格20mL/支移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:常温运输,运输时应避免挤压、碰撞;室温(20±3℃)阴凉和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。

本标准物质应按照以下方法稀释后使用:用清洁干燥的移液管从安瓿中准确移取10.0mL标准溶液,至250mL容量瓶中,使用纯水准确稀释到刻度,充分混匀后使用。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。



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GB 11896-89《水质 氯化物的测定 硝酸银滴定法》
参数 内容
适用范围 适用于地表水、地下水、饮用水及废水中氯化物的测定,浓度范围5-1000 mg/L。
核心检测方法 硝酸银滴定法:以铬酸钾为指示剂,硝酸银与氯化物生成白色沉淀,通过滴定终点颜色变化(砖红色)确定含量。
检出限与定量限 检出限1.0 mg/L,定量限5.0 mg/L。
质控样品要求 每批次需包含空白样、平行样及加标回收样,加标回收率应控制在85%-115%。
关键实验步骤 1. 样品pH调节至中性;2. 加入铬酸钾指示剂;3. 硝酸银滴定至砖红色终点。
特别说明 硫化物、亚硫酸盐等干扰物需预先去除。
《水质 无机阴离子的测定 离子色谱法》
参数 内容
适用范围 适用于地表水、地下水、饮用水及废水中氯化物等无机阴离子的测定,检测范围0.01-100 mg/L。
核心检测方法 离子色谱法:利用离子交换分离,电导检测器定量分析。
检出限与定量限 氯化物检出限0.01 mg/L,定量限0.04 mg/L。
质控样品要求 每批样品需带标准曲线,相对标准偏差(RSD)≤5%,保留时间偏差<±5%。
关键实验步骤 1. 样品过滤(0.45 μm滤膜);2. 色谱条件优化(流动相、流速);3. 标准曲线绘制。
特别说明 高浓度有机污染物需通过C18柱预处理。
《水质 氯化物的测定 连续流动分析法》
参数 内容
适用范围 适用于清洁水体中氯化物的快速检测,浓度范围0.1-10 mg/L。
核心检测方法 连续流动分析-分光光度法:氯化物与硫氰酸汞反应生成游离硫氰酸根,检测480 nm吸光度。
检出限与定量限 检出限0.03 mg/L,定量限0.1 mg/L。
质控样品要求 每20个样品插入质控样,RSD≤8%。
关键实验步骤 1. 流动注射系统校准;2. 反应管路温度控制(25±1℃);3. 基线稳定性测试。
特别说明 溴化物浓度高于氯化物时需校正。

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