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水质砷

BY-OT-ZW-00035

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20mL

萘析精选

0.507mg/L

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水质砷介绍：

本环境标准样品按照GB/T15000系列《标准样品工作导则》(等同采用ISO指南31、34和35等)及GB/T15481 (等同采用ISO/IEC17025) 的有关要求进行生产和定值，主要用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证和技术仲裁。

一、溯源性及定值方法

本环境标准样品由多家实验室采用电感耦合等离子体发射光谱法进行测定，测定结果经统计剔除离群值后测定总均值确定标准值，以实验室间再现性标准偏差评定不确定度，通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

二、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（mg/L）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BY-OT-ZW-00035	水质砷	0.507	6

标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定容、均匀性及稳定性等不确定度分量合成。

三、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为36个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

四、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用玻璃安瓿瓶包装，包装规格20mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；常温（20±3℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

本标准物质应按照以下方法稀释后使用：临用前小心打开安瓿瓶，用清洁干燥的移液管从安瓿瓶中准确移取10.0mL标准溶液，至250mL容量瓶中，使用1%硝酸准确稀释到刻度，充分混匀后使用。

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国标解读：生活饮用水标准检验方法金属指标（砷部分）

适用范围
适用于生活饮用水及其水源水中砷的测定，检测浓度范围覆盖0.5-100 μg/L，包含以下方法： 1. 氢化物原子荧光法（9.1） 2. 二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法（9.2） 3. 锌-硫酸系统新银盐分光光度法（9.3）

核心检测方法
氢化物原子荧光法	原理：样品经酸消解后，在酸性介质中被硼氢化钾还原生成砷化氢，由载气带入原子化器受热分解为原子态砷，在特制砷空心阴极灯激发下产生原子荧光，荧光强度与砷含量成正比
银盐分光光度法	原理：锌与酸作用产生新生态氢，将水样中砷还原为砷化氢气体，通过乙酸铅棉去除硫化物干扰后，与二乙氨基二硫代甲酸银作用生成棕红色胶态银，在510nm波长处比色定量

质控样品要求
空白控制	每批次样品需包含2个实验室空白，空白值应小于方法检出限
质控样	每10个样品插入1个有证标准物质（CRM），回收率应控制在85-115% 平行样比例不低于10%，相对偏差≤15%
校准验证	每批样品分析前需进行校准曲线验证，使用中间浓度点核查，偏差应≤10%

关键实验步骤
样品前处理	1. 清洁水样可直接测定 2. 浑浊水样需经0.45μm滤膜过滤 3. 含有机物水样需加硝酸-高氯酸(5:1)消解至澄清
氢化物发生条件	1. 反应酸度：5%盐酸介质 2. 硼氢化钾浓度：1.5% (m/v) 3. 载气流速：400 mL/min 4. 原子化器温度：200℃
干扰消除	1. 硫化物干扰：通过乙酸铅棉去除 2. 重金属干扰：加入硫脲-抗坏血酸混合试剂掩蔽 3. 锑干扰：采用2%硼氢化钾可抑制

特别说明
安全注意事项	1. 砷化氢为剧毒气体，须在通风橱内操作 2. 消解过程避免高氯酸干涸引起爆炸 3. 废液需用石灰水中和后集中处理
方法选择建议	1. 清洁水源：优先选用原子荧光法 2. 复杂基质样品：推荐银盐分光光度法 3. 超痕量检测（＜1μg/L）：需采用APDC-MIBK萃取富集
量值溯源要求	必须使用国家一级砷标准物质（GBW08611）建立校准曲线，标准溶液配制按GB/T 602执行

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