水中氨氮
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖（2'-FL）溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖（LNnT）溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL
本标准物质主要用于测量仪器校准，分析方法确认与评价，测量过程质量控制及技术仲裁与认证评价，也可作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液。
一、样品制备
本标准物质采用准确定值的氯化铵为原料，以高纯水为溶剂，采用重量法在(20±3℃)条件下准确配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值，采用纳氏试剂分光光度法进行量值核对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装：本标准物质采用高密度聚乙烯瓶包装，包装规格50mL/瓶，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8）℃和避光条件下贮存。
3. 使用：使用前应恒温至(20±3℃)，并充分摇匀。温度变化会导致溶液体积发生变化，可根据GB/T601附录A进行体积校正。本标准物质打开后应尽快使用，避免玷污。
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以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
定量下限：0.10mg/L
每10个样品做1个平行样（相对偏差≤10%）
每批样品至少加标1次（回收率85%~115%）
2. 显色反应：取50mL样品，加入1mL酒石酸钾钠和1.5mL纳氏试剂
3. 静置10min后测定420nm吸光度
4. 标准曲线法计算结果（需做试剂空白校正）
• 余氯干扰需加入硫代硫酸钠去除
• 显色后2h内完成测定
• 纳氏试剂含汞，废液需专门收集处理
定量下限：0.04mg/L
平行样相对偏差≤15%
加标回收率控制在80%~120%
2. 依次加入0.4mL水杨酸-酒石酸钠溶液、0.1mL亚硝基铁氰化钠溶液
3. 加入0.5mL二氯异氰尿酸钠溶液，混匀后静置60min
4. 测定697nm处吸光度
• 显色温度需控制在20~25℃
• 次氯酸盐溶液需每周新配
• 适用于自动分析仪检测
定量下限：0.5mg/L
馏出液回收率≥95%
滴定终点需用混合指示剂准确判断
2. 加入0.25g轻质氧化镁，蒸馏装置冷凝管下端插入硼酸吸收液液面下
3. 收集馏出液150~200mL（蒸馏速率6~8mL/min）
4. 用0.02mol/L硫酸滴定至紫红色终点
• 含余氯样品需先加硫代硫酸钠去除
• 高钙镁样品需加大缓冲溶液用量
• 蒸馏时应防止倒吸
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！