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丙酮中腐霉利_32809-16-8,腐霉利
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丙酮中腐霉利

GBW(E)085227 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 32809-16-8 1.2mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 100µg/mL {{inventory}}
丙酮中腐霉利介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的腐霉利为原料,以色谱级丙酮为溶剂,采用重量法准确配制而成。腐霉利英文名称:ProcymidoneCAS:32809-16-8

二、溯源性及定值方法  

本标准物质以配制值作为标准值,采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度


编号名称标准值(μg/mL)相对扩展不确定度(k=2)(%)
GBW(E)085227丙酮中腐霉利1003

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格1.2mL/支移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:冰袋运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷冻(-18±3)℃和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。



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食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用范围 适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中腐霉利等208种农药残留量的定性定量分析,涵盖丙酮提取的样品基质
核心检测方法 气相色谱-质谱联用法(GC-MS),采用选择离子监测模式(SIM),使用DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)
检出限与定量限 腐霉利检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,满足食品安全限量标准要求
质控样品要求 每批次需做空白对照、加标回收(低、中、高三个浓度水平),回收率需控制在70%-120%,RSD≤20%
关键实验步骤 1. 试样经丙酮匀浆提取
2. 乙腈盐析分层净化
3. 氮吹浓缩后丙酮定容
4. GC-MS分析:进样口温度260℃,离子源温度230℃,四级杆150℃
5. 腐霉利特征离子m/z:96(定量离子)、283、285
特别说明 丙酮提取液需经无水硫酸镁脱水处理;腐霉利保留时间约16.2分钟;注意基质效应影响,建议采用基质匹配标准曲线定量
水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号 GB/T 20769-2008《水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 适用于水果、蔬菜中腐霉利等450种农药残留检测,特别适合热不稳定农药的痕量分析
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),C18色谱柱(50mm×2.1mm,1.7μm),电喷雾电离源(ESI+)
检出限与定量限 腐霉利方法检出限为0.001 mg/kg,定量限为0.003 mg/kg,灵敏度高于气相方法
质控样品要求 每20个样品插入1个加标样,加标浓度0.01-0.05 mg/kg,过程空白必须无干扰峰
关键实验步骤 1. 乙腈/丙酮(1:1)振荡提取
2. 分散固相萃取净化(PSA+C18填料)
3. 氮吹后甲醇-水定容
4. LC-MS/MS分析:流动相为甲醇-0.1%甲酸水
5. 腐霉利监测离子对:284/96(定量),284/255
特别说明 丙酮提取液需控制pH值在5-7范围;注意腐霉利在碱性条件下易分解;建议采用同位素内标法校正基质效应

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