丙酮中腐霉利
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖（2'-FL）溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖（LNnT）溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。
一、样品制备
本标准物质采用准确定值的腐霉利为原料，以色谱级丙酮为溶剂，采用重量法准确配制而成。腐霉利，英文名称：Procymidone，CAS：32809-16-8。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值，采用高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-18±3℃）和避光条件下贮存。
3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
1. 试样经丙酮提取
2. 采用QuEChERS方法净化
3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)检测
4. 选择离子监测模式(SIM)定量
腐霉利检出限(LOD)：0.005 mg/kg
腐霉利定量限(LOQ)：0.01 mg/kg
1. 每批次样品需带空白基质对照
2. 加标回收率控制在70%-120%
3. 采用内标法时需添加氘代内标物
4. 平行双样相对偏差≤15%
1. 试样粉碎后加入丙酮匀浆提取
2. 加入氯化钠和无水硫酸镁盐析分层
3. 取上清液经PSA和C18吸附剂净化
4. 氮吹浓缩后GC-MS分析
5. 腐霉利特征离子：283(定量)、285、255
1. 丙酮需农残级纯度，避免杂质干扰
2. 腐霉利对光敏感，操作需避光
3. 气相色谱柱推荐使用DB-5MS(30m×0.25mm×0.25μm)
4. 进样口温度不宜超过250℃，防止分解
1. 乙腈/丙酮混合溶剂提取
2. 分散固相萃取净化(d-SPE)
3. 液相色谱-串联质谱检测(LC-MS/MS)
4. 多反应监测模式(MRM)定量
腐霉利检出限(LOD)：0.003 mg/kg
腐霉利定量限(LOQ)：0.01 mg/kg
1. 每20个样品加1个基质加标样
2. 平行样相对标准偏差≤15%
3. 保留时间偏差≤0.1min
4. 标准曲线相关系数R²≥0.99
1. 样品用丙酮/乙腈(1:1,V/V)振荡提取
2. 加入无水硫酸镁和氯化钠盐析
3. 上清液经C18吸附剂净化
4. LC-MS/MS分析，腐霉利监测离子对：284.9/96.0(定量)，284.9/255.0
1. 丙酮需新鲜蒸馏避免氧化产物干扰
2. 推荐色谱柱：C18柱(2.1×100mm,1.8μm)
3. 流动相中乙腈比例影响保留时间
4. 需注意基质效应对离子化效率的影响
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！