正己烷中腐霉利
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖（2'-FL）溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖（LNnT）溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。
一、样品制备
本标准物质采用准确定值的腐霉利为原料，以色谱级正己烷为溶剂，采用重量法准确配制而成。腐霉利，英文名称：Procymidone，CAS：32809-16-8。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值，采用气相色谱-氢火焰离子检测器（GC-FID）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-15±3℃）和避光条件下贮存。
3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
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GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用于植物源性食品（蔬菜、水果、谷物等）中腐霉利等208种农药残留的定量检测，明确包含以正己烷为溶剂的样品前处理过程。
1. 提取：乙腈振荡提取，盐析分层
2. 净化：使用正己烷液液分配去除脂溶性杂质
3. 检测：气相色谱-质谱联用法（GC-MS）选择离子监测模式
4. 定量：基质匹配外标法建立标准曲线
腐霉利特定指标：
• 方法检出限（MDL）：0.005 mg/kg
• 定量限（LOQ）：0.01 mg/kg
注：实际数值需通过空白基质加标验证确定
1. 空白对照：每批次样品需同步处理阴性基质空白
2. 加标回收：每20个样品设1组加标平行样（加标水平0.01-0.05 mg/kg）
3. 回收率范围：70%-120%（腐霉利特定要求）
4. 连续校准：每10个样品插入校准曲线中间浓度点验证
正己烷净化操作：
1. 取乙腈提取液6 mL，加入5 mL正己烷
2. 涡旋混合1分钟，静置分层
3. 弃去上层正己烷相（含脂类杂质）
4. 重复操作两次，收集乙腈相浓缩
GC-MS条件：
• 色谱柱：DB-5MS (30 m × 0.25 mm × 0.25 μm)
• 进样口温度：260℃
• 程序升温：80℃(1min)→20℃/min→200℃→5℃/min→280℃(5min)
1. 正己烷纯度要求：农残级（≥99.5%），使用前需GC-MS筛查无干扰峰
2. 腐霉利特征离子：283（定量离子）、285/255（定性离子）
3. 基质效应补偿：必须采用空白基质配制标准工作曲线
4. 稳定性要求：净化后样液需24小时内完成检测
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！