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正己烷中氯氰菊酯_52315-07-8,氯氰菊酯
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正己烷中氯氰菊酯

GBW(E)085033 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 52315-07-8 1.2mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
正己烷中氯氰菊酯介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的氯氰菊酯为原料,以色谱级正己烷为溶剂,采用重量法准确配制而成。氯氰菊酯(别名: 安绿宝)英文名称:CypermethrinCAS:52315-07-8

二、溯源性及定值方法  

本标准物质以配制值作为标准值,采用相色谱-氢火焰离子检测器(GC-FID)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度


编号名称标准值(μg/mL)相对扩展不确定度(k=2)(%)
GBW(E)085033正己烷中氯氰菊酯1003

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月, 研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格1.2mL/支移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:冰袋运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷冻(-15±3)℃和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。



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标准名称及标准号
GB/T 5009.110-2016 植物源性食品中氯氰菊酯残留量的测定 气相色谱法
适用范围
适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中氯氰菊酯残留量的定量检测,检测对象包含顺反异构体总和,定量范围0.01-1.0 mg/kg
核心检测方法

1. 原理:试样经乙腈提取,固相萃取柱净化

2. 仪器:配备电子捕获检测器(ECD)的气相色谱仪

3. 色谱柱:DB-5毛细管柱(30 m × 0.32 mm × 0.25 μm)

4. 温度程序:进样口280℃,检测器300℃,柱温初始180℃保持1min,以20℃/min升至260℃保持15min

检出限与定量限

• 检出限(LOD):0.003 mg/kg(信噪比S/N≥3)

• 定量限(LOQ):0.01 mg/kg(信噪比S/N≥10)

质控样品要求

1. 空白基质加标:每批样品需制备≥3个空白加标样

2. 加标浓度:0.05、0.2、0.5 mg/kg三个水平

3. 回收率范围:80%-110%,RSD≤10%

4. 每20个样品插入1个质控样

关键实验步骤

1. 提取:10g样品+20mL乙腈均质,离心后取上清液

2. 净化:Florisil柱活化,上样后用10mL正己烷-丙酮(9:1)洗脱

3. 浓缩:40℃氮吹至近干,正己烷定容至2mL

4. 上机检测:1μL分流进样(分流比10:1),保留时间定性,外标法定量

特别说明

• 氯氰菊酯含8种异构体,标准规定需积分所有色谱峰加和计算总量

• 高脂样品需增加GPC净化步骤

• 当检测值接近限量时需用GC-MS确认

• 标准溶液配制需使用色谱纯正己烷作溶剂

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