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正己烷中氯氰菊酯_52315-07-8,氯氰菊酯
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正己烷中氯氰菊酯

GBW(E)085033 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 52315-07-8 1.2mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
正己烷中氯氰菊酯介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的氯氰菊酯为原料,以色谱级正己烷为溶剂,采用重量法准确配制而成。氯氰菊酯英文名称:CypermethrinCAS:52315-07-8

二、溯源性及定值方法  

本标准物质以配制值作为标准值,采用相色谱-氢火焰离子化检测器(GC-FID)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号名称标准值 (μg/mL)相对扩展不确定度(k=2)(%)
GBW(E)085033正己烷中氯氰菊酯1003

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月, 研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格1.2mL/支移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:冰袋运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷冻(-18±3)℃和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。



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食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用范围 适用于植物源性食品(包括水果、蔬菜、谷物等)中氯氰菊酯等208种农药残留量的定量检测。正己烷作为样品提取和净化过程中的关键溶剂
核心检测方法 1. 样品经正己烷/乙腈混合提取
2. 分散固相萃取净化(QuEChERS)
3. 气相色谱分离(DB-5MS色谱柱)
4. 质谱检测器选择离子监测模式(SIM)
检出限与定量限 氯氰菊酯检出限(LOD):0.005 mg/kg
定量限(LOQ):0.01 mg/kg(满足我国及国际食品法典委员会最大残留限量要求)
质控样品要求 1. 每批次需带空白基质加标样品(加标浓度0.01-0.1 mg/kg)
2. 加标回收率范围:70%-120%
3. 相对标准偏差(RSD)≤20%
4. 每20个样品插入1个质控样
关键实验步骤 1. 样品提取:10g样品+10mL乙腈振荡提取,加入正己烷去脂
2. 净化:取上清液加入PSA和GCB吸附剂净化
3. 浓缩:40℃氮吹至近干,正己烷定容
4. 气相条件:进样口温度280℃,程序升温(初始80℃保持1min,以20℃/min升至180℃,再以5℃/min升至300℃)
5. 质谱条件:电子轰击源(EI),监测离子(m/z):181、163、165(氯氰菊酯特征碎片离子)
特别说明 1. 正己烷需农残级且经空白验证
2. 氯氰菊酯含多个异构体,需确保色谱峰完全分离
3. 高脂样品需增加冷冻除脂步骤(-20℃静置2h)
4. 当检出阳性样品时,需用不同极性色谱柱(如DB-17)复验

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