正己烷中氯氰菊酯_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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正己烷中氯氰菊酯

NCS162041-E（CAS号52315-07-8）

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正己烷中氯氰菊酯介绍：

产品组成：

编号	浓度	CAS号
NCS162041-E（CAS号52315-07-8）	1000μg/mL	52315-07-8

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《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》
适用范围	适用于植物源性食品（蔬菜、水果、谷物等）中氯氰菊酯等208种农药残留量的定性定量检测，明确包含正己烷溶剂体系处理

核心检测方法

1. 提取：乙腈振荡提取
2. 净化：QuEChERS净化法（使用PSA、C₁₈等吸附剂）
3. 溶剂转换：氮吹置换为正己烷溶剂体系
4. 仪器分析：气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）检测
5. 定量方式：采用选择离子监测模式（SIM）定量

检出限与定量限

氯氰菊酯检出限（LOD）	0.005 mg/kg
氯氰菊酯定量限（LOQ）	0.01 mg/kg
线性范围	0.01~0.5 mg/L（正己烷基质标准溶液）

质控样品要求

1. 每批样品需做空白对照（不添加目标物）
2. 加标回收率范围：70%~120%（加标浓度0.01~0.1 mg/kg）
3. 平行样相对偏差：≤20%
4. 每20个样品需插入质控样（含氯氰菊酯0.02 mg/kg）

关键实验步骤（正己烷处理部分）

1. 溶剂置换：取1mL乙腈提取液，40℃氮吹至近干，用正己烷定容至1mL
2. 气相色谱条件：
  - 色谱柱：DB-5MS毛细管柱（30m×0.25mm×0.25μm）
  - 进样口温度：280℃
  - 程序升温：初始80℃保持1min，以25℃/min升至300℃保持10min
3. 质谱条件：
  - 电离方式：电子轰击源（EI）
  - 监测离子(m/z)：181（定量离子）、163、165

特别说明

1. 氯氰菊酯含多个异构体，标准规定需整合所有异构体峰面积总量计算
2. 正己烷溶剂必须经农残级认证，使用前需通过空白验证
3. 当样品基质复杂时，需采用基质匹配标准曲线校正
4. 方法验证要求：首次使用需进行选择性、灵敏度、精密度验证

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