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正己烷中氰戊菊酯_51630-58-1,氰戊菊酯
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正己烷中氰戊菊酯

GBW(E)085034 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 51630-58-1 1.2mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
正己烷中氰戊菊酯介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的氰戊菊酯为原料,以色谱级正己烷为溶剂,采用重量法准确配制而成。氰戊菊酯(别名:杀灭菊酯)英文名称:Phenvalerate,CAS:51630-58-1

二、溯源性及定值方法  

本标准物质以配制值作为标准值,采用相色谱-氢火焰离子检测器(GC-FID)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度


编号名称标准值(μg/mL)相对扩展不确定度(k=2)(%)
GBW(E)085034正己烷中氰戊菊酯1003

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格1.2mL/支移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:常温运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷冻-15±3℃)和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。



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标准名称及标准号
GB 23200.8-2016
食品安全国家标准 水果和蔬菜中500种农药及相关化学品残留量的测定 气相色谱-质谱法
适用范围
适用于水果、蔬菜及其制品中氰戊菊酯等500种农药残留量的定性鉴别和定量测定。基质包括叶菜类、果菜类、根茎类等新鲜农产品及速冻产品。
核心检测方法
气相色谱-质谱联用法(GC-MS)
1. 色谱柱:DB-5MS石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)或等效色谱柱
2. 进样方式:不分流进样
3. 离子源:电子轰击源(EI)
4. 检测模式:选择离子监测模式(SIM)
5. 特征离子:氰戊菊酯m/z 167、125、419
检出限与定量限
参数 限值(μg/kg)
方法检出限(MDL) 0.5
定量限(LOQ) 2.0
质控样品要求
1. 空白基质对照:每批次≥1个未检出目标物的同类型基质
2. 加标回收:每10个样品设1个加标样(添加浓度2-5倍LOQ)
3. 平行样:每批次≥10%样品做双平行测定
4. 回收率范围:70%-120%为可接受范围
关键实验步骤
1. 样品提取
称取10g试样→加20mL乙腈均质→超声波提取15min→离心分离

2. 净化处理
提取液过PSA+C18固相萃取柱→正己烷淋洗→氮吹浓缩至近干

3. 仪器分析
定容至1.0mL正己烷→GC-MS进样分析
程序升温:80℃(1min)→20℃/min→180℃→5℃/min→300℃(5min)

4. 定性定量
保留时间偏差≤0.1min,特征离子丰度比相对偏差≤20%
特别说明
1. 氰戊菊酯含4个异构体,标准规定需分离出有效成分峰
2. 含油脂样品需增加GPC净化步骤
3. 易受有机磷农药干扰,需优化色谱分离条件
4. 标准溶液配制需使用不含干扰物的正己烷溶剂
5. 进样口温度不得超过280℃,防止热分解

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