蘑菇粉中砷、铅、镉、铬、镍分析质控样GB 5009.268-2016_标准物质_基质类_混标_萘析商城

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蘑菇粉中砷、铅、镉、铬、镍分析质控样GB 5009.268-2016

产品编号

MCS-71130

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¥ 1400.0

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20g

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萘析精选

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蘑菇粉中砷、铅、镉、铬、镍分析质控样GB 5009.268-2016介绍：

1. 基本信息

样品名称：	蘑菇粉中砷、铅、镉、铬、镍分析质控样
编号：	MCS-71130	批号：	见证书
规格：	20g	性状：	固体粉末
包装：	白色塑料瓶	储存条件：	冷冻（-15±3）℃、避光

2. 特性量值

目标物	标准值	单位
铬	0.944	mg/kg
砷	1.48	mg/kg
镍	0.561	mg/kg
镉	0.493	mg/kg
铅	0.480	mg/kg

注：本质控样标准值为蘑菇干粉中目标物含量。

3. 说明

本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用，因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。

收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于样品本身，不涉及其他任何损失。

如需获得更多与使用有关的信息，请与客服联系。

可提供大包装样品或定制服务，量大优惠，请添加客服企业微信或拨打400电话进行咨询。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
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MCS-30091	食用油中DBP、DEHP、DIBP、DINP分析质控样GB 5009.271-2016	见备注	30mL			0	1400.0
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BW04439	正己烷中18种邻苯二甲酸类混标标准物质（GB 5009.271-2016/GB 31604.30-2016）	100μg/ml	1.2mL		2026-04-05	≥10	520.0
BW04437	正己烷中16种邻苯二甲酸酯类混标（GB 5009.271-2016/GB/T 21911)	100μg/mL	1.2mL		2026-05-05	≥10	500.0
BW04440	正己烷中18种邻苯二甲酸类混标标准物质（GB 5009.271-2016/GB 31604.30-2016）	1000μg/ml	1.2mL		2026-04-27	≥10	650.0
BW04438	正己烷中16种邻苯二甲酸酯类混标（GB 5009.271-2016/GB/T 21911)	1000μg/mL	1.2mL		2026-05-05	≥10	630.0
BW57625-1	水中氨	100μg/mL	20mL	None		0	40.0
BW1408	正己烷中16种邻苯二甲酸酯类混标/GB5009.271-2016	10mg/L	1mL	None		0	500.0
SDS140046D	正己烷中16种邻苯二甲酸酯类混标/GB 5009.271-2016/GB/T 21911-2008	1000µg/mL	1.2 mL			0	470.0
BW5946-1	正己烷中17种邻苯二甲酸酯混标/GB5009.271-2016/GB31604.30-2016	1000mg/L	1mL	None	2027-03-06	3	600.0

标准名称及标准号

GB 5009.268-2016《食品安全国家标准食品中多元素的测定》

本标准规定了食品中砷(As)、铅(Pb)、镉(Cd)、铬(Cr)、镍(Ni)等无机元素的检测方法，适用于蘑菇粉等固体食品基质中重金属元素的测定。

适用范围

适用元素	砷(As)、铅(Pb)、镉(Cd)、铬(Cr)、镍(Ni)等金属及类金属元素
适用基质	蘑菇粉、谷物制品、婴幼儿食品等固体食品样品
浓度范围	铅/镉：0.02～5.0 mg/kg；砷：0.04～10 mg/kg；铬/镍：0.1～20 mg/kg

核心检测方法

前处理方法	微波消解法（5.0 mL硝酸 + 2.0 mL过氧化氢）
仪器方法	电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)为主选方法
替代方法	石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)可用于铅/镉检测
内标物	铑(Rh)、铟(In)、铋(Bi)作为在线内标校正基质效应

检出限与定量限

元素	检出限(LOD, mg/kg)	定量限(LOQ, mg/kg)
砷(As)	0.01	0.04
铅(Pb)	0.005	0.02
镉(Cd)	0.001	0.005
铬(Cr)	0.02	0.1
镍(Ni)	0.03	0.1

质控样品要求

基体匹配	必须使用蘑菇粉基质质控样，不得采用水溶液标准品
浓度梯度	需包含低(近LOQ)、中(限量值)、高(超标限)三个浓度水平
使用频次	每批次样品至少插入2个质控样（前处理+仪器分析全程参与）
允差范围	回收率需控制在85%-115%，RSD≤10%

关键实验步骤

样品前处理	准确称取0.5g蘑菇粉，采用微波消解系统分阶段升温（120℃/5min → 150℃/5min → 180℃/20min）
赶酸处理	消解后150℃电热板赶酸至剩余约0.5mL，用超纯水定容至25mL
仪器分析	ICP-MS采用碰撞反应池模式(KED)，监测质量数：75As、111Cd、208Pb、52Cr、60Ni
干扰校正	铬检测需监控53Cr/52Cr比值，砷检测需校正40Ar35Cl干扰

特别说明

铬形态注意	方法测定总铬含量，如需六价铬检测需参照GB 5009.123
砷形态干扰	高氯基质样品可能导致砷信号抑制，需控制消解用酸量
容器污染	镍检测需避免使用不锈钢器具，推荐聚四氟乙烯材质
质谱干扰	铅检测需监控204Pb、206Pb、207Pb、208Pb多同位素比值验证

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！