标准物质/阿米替林-[d3]盐酸盐/精确称量_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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标准物质/阿米替林-[d3]盐酸盐/精确称量

MD-7181D3-1mg

Amitriptyline-[d3] HCl (N-methyl-d3)

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标准物质/阿米替林-[d3]盐酸盐/精确称量介绍：

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国家标准：食品安全国家标准动物性食品中阿米替林等三环类抗抑郁药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB 31658.16-2021
适用范围	适用于动物肌肉、肝脏、肾脏、脂肪等组织中阿米替林及其同位素内标（如阿米替林-d3盐酸盐）的残留检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用同位素内标法进行定量分析。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.1 μg/kg，定量限（LOQ）为0.3 μg/kg。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标样品和平行样，加标浓度为LOQ、2×LOQ和10×LOQ三个水平。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取后离心； 2. 提取液经C18固相萃取柱净化； 3. 氮吹浓缩后复溶进样； 4. 色谱分离条件：C18柱，流动相为0.1%甲酸水-乙腈； 5. 质谱监测离子对：阿米替林-d3定量离子为m/z 281.2→202.1。
特别说明	同位素内标需在样品前处理前加入以校正回收率，色谱分离时需确保目标物与基质干扰峰的分离度≥1.5。

行业标准：出口动物源食品中三环类抗抑郁药残留量的测定

标准名称及标准号	SN/T 5481-2022
适用范围	适用于出口动物源性食品（含乳制品）中阿米替林及其代谢物的残留筛查和确认。
核心检测方法	超高效液相色谱-高分辨质谱（UHPLC-HRMS），采用全扫描/数据依赖采集模式。
检出限与定量限	筛查水平为0.5 μg/kg，确证定量限为1.0 μg/kg。
质控样品要求	每20个样品须插入1个质控样，要求基质匹配加标回收率在70%-120%之间。
关键实验步骤	1. 乙腈-乙酸乙酯混合溶剂提取； 2. 冷冻离心去除脂肪； 3. 分散固相萃取净化； 4. 质谱采集模式：正离子模式，质量精度＜5 ppm。
特别说明	需同时监测母药及去甲基代谢物，高分辨质谱需满足至少两个特征离子碎片匹配。

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