标准物质/奎尼丁-[d3]_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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标准物质/奎尼丁-[d3]

MD-7963-1mg

Quinidine-[d3]

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曼哈格

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标准物质/奎尼丁-[d3]介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：动物性食品中奎宁类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB 31658.16-2021
适用范围	适用于动物肌肉、肝脏、肾脏等组织及蜂蜜中奎宁、奎尼丁等药物残留的定性及定量分析。
核心检测方法	同位素稀释-液相色谱串联质谱法（LC-MS/MS），奎尼丁-[d3]作为内标用于校正基质效应和回收率。
检出限与定量限	奎尼丁检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。
质控样品要求	需包含空白样品、加标样品（低、中、高浓度）及平行样，加标回收率需在70%-120%范围内。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取；2. 分散固相萃取净化；3. LC-MS/MS分析，流动相为0.1%甲酸水-乙腈；4. 内标法定量。
特别说明	奎尼丁-[d3]需与目标物保留时间一致，且同位素丰度≥99%；需注意避免质谱离子源污染。

行业标准：出口动物源性食品中抗心律失常药残留量测定

标准名称及标准号	SN/T 5518-2023
适用范围	针对出口动物源性食品中奎尼丁、普鲁卡因胺等抗心律失常药物残留的检测。
核心检测方法	固相萃取结合LC-MS/MS法，奎尼丁-[d3]作为内标用于补偿前处理损失。
检出限与定量限	LOQ为2.0 μg/kg，LOD为0.8 μg/kg。
质控样品要求	每批次需包含6个质控样（3空白+3加标），相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	1. 酶解后乙酸乙酯萃取；2. MCX固相萃取柱净化；3. 梯度洗脱分离；4. 多反应监测（MRM）模式检测。
特别说明	需验证内标稳定性，长期保存样品需-20℃避光储存，复溶后24小时内完成检测。

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