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标准物质/氟马替尼-[d3]_895519-90-1(Unlabele
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标准物质/氟马替尼-[d3]

MD-7993-1mg Flumatinib-[d3] {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 895519-90-1(Unlabele 1mg {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 31660.5-2019《食品安全国家标准 动物性食品中氟马替尼的测定》
适用范围
本标准适用于动物性食品(如肌肉、肝脏、脂肪等)中氟马替尼及其同位素标记物(如氟马替尼-d3)的残留量检测,涵盖样品前处理、仪器分析及结果判定等环节。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),以氟马替尼-d3作为内标物进行同位素稀释定量分析,确保检测结果的准确性和抗基质干扰能力。
检出限与定量限
方法检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg,适用于痕量残留分析要求。
质控样品要求
每批次检测需包含空白样品、加标样品(低、中、高浓度)及实际样品平行实验,加标回收率应控制在80%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤
1. 样品经乙腈提取后,通过分散固相萃取(QuEChERS)净化;
2. 色谱柱选择C18反相柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱;
3. 质谱采用多反应监测(MRM)模式,母离子m/z 486→子离子m/z 324(氟马替尼),m/z 489→327(氟马替尼-d3)。
特别说明
氟马替尼-d3作为同位素内标物需与目标物同步添加至样品中,以校正提取效率及基质效应;标准溶液需避光保存于-20℃,避免多次冻融。

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