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基体/鸡肉粉中恩诺沙星、环丙沙星、沙拉沙星、达氟沙星/GB/T 20366-2006、GB/T 21312-2007_
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基体/鸡肉粉中恩诺沙星、环丙沙星、沙拉沙星、达氟沙星/GB/T 20366-2006、GB/T 21312-2007

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基体/鸡肉粉中恩诺沙星、环丙沙星、沙拉沙星、达氟沙星/GB/T 20366-2006、GB/T 21312-2007介绍:

组分信息:

CAS号名称标准值单位
93106-60-6恩诺沙星
85721-33-1环丙沙星
98105-99-8沙拉沙星
112398-08-0达氟沙星

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
521μg/kg
10g
2026-03-27
≥10
1600
100μg/mL
1.2mL
82419-36-1
2026-07-15
≥10
60
阴性
30g
2026-03-30
2
3600
见产品详情
10g
2025-11-16
7
1600
937µg/kg
10g
2025-11-16
≥10
800
79.5 μg/kg
10g
2026-03-27
≥10
1600
287μg/kg
10g
2026-03-27
≥10
1600
5.0
500mL
2026-09-24
≥10
240
4.0
500mL
2026-01-31
≥10
240
未检出
10g
2026-09-19
≥10
2200
见产品详情
10g
2026-09-25
≥10
3800
90.3μg/kg
10g
0
800
见备注
10g
0
3900
138µg/kg
10g
0
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89.9μg/kg
10g
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100μg/mL
1.2mL
0
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1000μg/mL
1.2mL
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100μg/mL
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1100
100μg/mL
1mL
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1225
100µg/mL
1mL
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230
查看更多 GB/T 21312-2007 的产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见产品详情
10g
2026-04-13
6
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100μg/mL
1.2mL
2026-11-08
9
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见产品详情
20g
2026-07-03
≥10
3400
见产品详情
10g
2026-08-01
≥10
2200
见产品详情
10g
2026-08-01
9
2600
见产品详情
10g
2026-08-10
≥10
1000
11.1µg/kg
10g
2026-08-10
2
800
见产品详情
10g
0
2800
100μg/mL
1mL
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800
100ug/ml
2ml
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100μg/mL
1mL
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100mg
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10μg/mL
1.2mL
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阴性
10g
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阴性
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见产品详情
10g
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见证书
6g
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677.8μg/Kg
6g
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750
见证书
6g
0
查看更多 GB/T 20366-2006 的产品
标准解读()
标准名称及标准号
GB/T 20366-2006 《动物肌肉中达氟沙星、恩诺沙星、环丙沙星、沙拉沙星残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围
适用于动物肌肉组织(如鸡肉、猪肉等)中达氟沙星、恩诺沙星、环丙沙星、沙拉沙星的残留量检测。适用于养殖、屠宰及加工环节的质量控制及监管。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。前处理包括样品均质、乙腈提取、固相萃取柱净化、氮吹浓缩复溶等步骤。
检出限与定量限
检出限为2.0 μg/kg,定量限为5.0 μg/kg。
质控样品要求
每批次样品需添加空白基质加标质控样,加标浓度建议为定量限(5.0 μg/kg)、2倍定量限(10.0 μg/kg)及监管限值(如100 μg/kg)。
关键实验步骤
1. 样品均质后用乙腈提取;
2. 提取液经HLB或等效固相萃取柱净化;
3. 氮吹浓缩后复溶,过0.22 μm滤膜;
4. LC-MS/MS分析,C18色谱柱分离,多反应监测(MRM)模式定量。
特别说明
实验需避免使用含氟容器的接触,防止干扰;若样品基质复杂,可调整固相萃取柱活化及洗脱条件;需定期校准质谱仪并验证色谱柱性能。
标准解读()
标准名称及标准号
GB/T 21312-2007 《动物源性食品中喹诺酮类残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围
适用于动物源性食品(包括肌肉、肝脏、肾脏、蜂蜜、牛奶等)中恩诺沙星、环丙沙星、沙拉沙星、达氟沙星等16种喹诺酮类药物的残留检测,涵盖生产、流通及进出口检验。
核心检测方法
液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。前处理包括酸化乙腈提取、离心去脂、MCX固相萃取柱净化、氮吹浓缩后流动相复溶。
检出限与定量限
检出限为0.5 μg/kg,定量限为1.0 μg/kg(不同基质可能有差异,需验证)。
质控样品要求
每批次需包含空白样品、加标样品(加标水平为1.0 μg/kg、5.0 μg/kg、20.0 μg/kg)和阳性对照,加标回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤
1. 样品经酸化乙腈振荡提取;
2. 离心后取上清液过MCX柱净化;
3. 洗脱液氮吹至干,流动相复溶;
4. LC-MS/MS分析,梯度洗脱程序分离,内标法或外标法定量。
特别说明
不同基质(如脂肪含量高的样品)需优化提取和净化步骤;检测时需监控基质效应,必要时采用同位素内标校正;实验环境需避光,防止喹诺酮类光解。

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