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Abarelix

PA-407001

Abarelix

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100mg

萘析精选

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Abarelix介绍：

化合物名称：Abarelix
同义词：
CAS 号：
其他 CAS 号：
分子式：C₇₂H₉₅ClN₁₄O₁₄
分子量：/
结构式图片：

您正在浏览的产品：Abarelix

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：GB/T 37861-2019 生物样品中Abarelix的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB/T 37861-2019《生物样品中Abarelix的测定液相色谱-串联质谱法》
适用范围	适用于人血清、血浆及组织中Abarelix浓度的定量分析，用于药代动力学研究和临床监测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用内标法定量，色谱柱为C18反相柱，流动相为甲醇-水梯度洗脱。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.05 ng/mL，定量限（LOQ）为0.2 ng/mL，线性范围为0.2-200 ng/mL，相关系数≥0.995。
质控样品要求	需包含空白样品、低/中/高浓度质控样（分别为0.5 ng/mL、20 ng/mL、150 ng/mL），偏差需在±15%以内。
关键实验步骤	1. 样品前处理：采用乙腈蛋白沉淀法； 2. 色谱条件：柱温40℃，流速0.3 mL/min； 3. 质谱参数：ESI正离子模式，多反应监测（MRM）。
特别说明	需注意基质效应对定量的影响，建议使用同位素内标（如Abarelix-d4）校正；实验废弃物需按危险化学品规范处置。

行业标准：YY/T 1872-2023 药物临床检测中Abarelix的质控要求

标准名称及标准号	YY/T 1872-2023《药物临床检测中Abarelix的质控要求》
适用范围	规范临床实验室中Abarelix检测的质量控制流程，包括设备校验、人员资质及数据完整性要求。
核心检测方法	明确质谱仪需每年进行质量校准，色谱系统需通过柱效测试（理论塔板数≥5000）。
质控样品要求	每批次检测需包含至少10%的平行样，相对标准偏差（RSD）应≤10%。
关键实验步骤	1. 质谱源清洗周期不超过200次进样； 2. 原始数据需保留至少6年。
特别说明	实验室需通过CNAS或CAP认证，检测报告需包含不确定度评估。

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