阿奇霉素
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
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手机版：阿奇霉素
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 29682-2013《食品安全国家标准 动物性食品中林可霉素、阿奇霉素等8种大环内酯类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、肾脏、牛奶等）中阿奇霉素及其他大环内酯类药物残留的定量测定，定量限为0.5~10 μg/kg。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过乙腈提取目标物后经固相萃取柱净化，以多反应监测（MRM）模式进行定性及定量分析。
阿奇霉素的检出限（LOD）为0.2 μg/kg，定量限（LOQ）为0.5 μg/kg；其他大环内酯类药物的LOQ范围为1.0~10 μg/kg。
每批次样品需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度）及阳性对照。回收率应控制在70%~120%，RSD≤15%。
① 样品均质后加入乙腈提取；
② 提取液经C18或HLB固相萃取柱净化；
③ 氮吹浓缩后用流动相复溶；
④ LC-MS/MS分析，流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈，梯度洗脱。
① 阿奇霉素在碱性条件下易降解，样品前处理需控制pH；
② 标准溶液需现配现用，避免冷冻保存；
③ 基质效应可能影响定量结果，需采用基质匹配标准曲线校正。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！