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乙酰伐地那非

1ST10824-5mg

Acetylvardenafil

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1261351-28-3

5mg

First Standard

见证书

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乙酰伐地那非介绍：

产品基本信息：

英文同义词：2-[2-Ethoxy-5-[2-(4-ethyl-1-piperazinyl)acetyl]phenyl]-5-methyl-7-propylimidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4(1H)-one; Vardenafil acetyl;

分子式：C25H34N6O3

分子量：466.59

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手机版：乙酰伐地那非

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 5009.268-2016 食品安全国家标准保健食品中非法添加药物的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围

本标准适用于保健食品中非法添加药物（包括乙酰伐地那非等化学合成药物）的定性及定量检测，涵盖片剂、胶囊、液体等多种剂型。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过色谱分离与质谱多反应监测（MRM）模式进行目标物定性定量分析。流动相为乙腈-水梯度体系，C18色谱柱分离。

检出限与定量限

乙酰伐地那非的检出限（LOD）为0.05 mg/kg，定量限（LOQ）为0.2 mg/kg。结果需满足标准曲线线性范围（0.2~10 mg/kg）内相关系数R²≥0.995。

质控样品要求

每批次样品需包含空白基质加标样品（加标浓度为LOQ水平）、平行样及质控标准品。回收率应控制在80%~120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：粉碎后经甲醇-水溶液超声提取，离心后过0.22 μm滤膜；
2. 仪器分析：LC-MS/MS进样，通过保留时间和特征离子对定性，外标法定量；
3. 数据验证：需与标准品谱图比对，确保离子丰度比偏差≤20%。

特别说明

1. 乙酰伐地那非在酸性条件下易降解，需严格控制提取溶液的pH值；
2. 基质效应可能影响定量结果，建议采用基质匹配标准曲线或同位素内标法校正；
3. 实验过程中需避免接触聚丙烯材质容器，以防目标物吸附损失。

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