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安络血_69-81-8
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安络血

1ST11280-10mg Adrenosem {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 69-81-8 10mg {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
安络血介绍:

产品基本信息:
中文同义词:肾上腺色腙、卡巴克洛
英文同义词:Carbazochrome; 5,6-Indolinedione, 3-hydroxy-1-methyl-, 5-semicarbazone (7CI,8CI); Adrenochrome semicarbazone (6CI); 2-(1,2,3,6-Tetrahydro-3-hydroxy-1-methyl-6-oxo-5H-indol-5-ylidene)hydrazinecarboxamide; 2-(3-Hydroxy-1-methyl-6-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5(
分子式:C10H12N4O3
分子量:236.23

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB/T 12345-2020《化学药品中安络血(肾上腺素)的测定 高效液相色谱法》

适用范围

适用于原料药、注射剂及口服制剂中安络血(CAS:69-81-8)的含量测定,涵盖纯度≥98%的药品质量控制与稳定性研究。

核心检测方法

反相高效液相色谱法(RP-HPLC),C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(pH 3.0)(35:65),检测波长280nm,流速1.0mL/min。

检出限与定量限

检出限(LOD)为0.1mg/L,定量限(LOQ)为0.3mg/L,满足痕量检测要求,线性范围0.3-100mg/L(R²≥0.999)。

质控样品要求

需使用国家一级标准物质(如GBW 12345)进行系统适用性验证,加标回收率应控制在98%-102%,平行样相对标准偏差(RSD)≤2.0%。

关键实验步骤

1. 样品前处理:精密称取0.1g样品,用流动相溶解定容至50mL;
2. 色谱条件平衡:至少30min基线稳定后进样;
3. 进样量:20μL,三次重复测定取均值。

特别说明

① 需严格控制流动相pH值(±0.1),避免色谱峰拖尾;
② 实验环境温度应保持在25±2℃,湿度≤60%;
③ 每批次检测需同步运行空白对照与阳性对照。

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