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利托君

1ST1391-25mg

Ritodrine

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26652-09-5

25mg

First Standard

见证书

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利托君介绍：

产品基本信息：

英文同义词：Benzyl alcohol; p-hydroxy-α-[1-[(p-hydroxyphenethyl)amino]ethyl]-; erythro-; rel-(αS)-4-Hydroxy-α-[(1R)-1-[[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]amino]ethyl]benzenemethanol; (±)-Ritodrine; Lavopa

分子式：C17H21NO3

分子量：287.35

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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国家标准 GB/T 21981-2020《食品安全国家标准动物源性食品中β-受体激动剂残留量的测定》

标准名称及标准号	GB/T 21981-2020《食品安全国家标准动物源性食品中β-受体激动剂残留量的测定》
适用范围	适用于动物肌肉、内脏、奶、蛋等食品中利托君等β-受体激动剂类药物的残留量检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用同位素内标法进行定量分析。
检出限与定量限	利托君的检出限为0.3 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg。
质控样品要求	空白样品需添加低、中、高三个浓度水平的标准品，回收率应控制在70%-120%，RSD≤15%。
关键实验步骤	1. 样品经酶解后提取； 2. 固相萃取柱净化； 3. LC-MS/MS分析，采用多反应监测模式（MRM）。
特别说明	实验需严格避免β-受体激动剂交叉污染，实验室环境需定期进行本底检测。

行业标准《进出口动物源性食品中利托君残留量的测定》

标准名称及标准号	SN/T 1924-2011《进出口动物源性食品中利托君残留量的测定》
适用范围	专用于进出口肉类、水产品等动物源性食品中利托君残留的检测。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC）结合荧光检测器，前处理采用液-液分配净化。
检出限与定量限	检出限为0.5 μg/kg，定量限为2.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照和加标样品，加标浓度为定量限的1-2倍。
关键实验步骤	1. 样品均质后用酸性乙腈提取； 2. 正己烷脱脂； 3. HPLC分离，荧光检测器激发波长276 nm，发射波长310 nm。
特别说明	实验需使用避光容器保存样品和标准溶液，避免光解导致结果偏差。

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