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利托君_26652-09-5
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利托君

1ST1391-10mg Ritodrine {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 26652-09-5 10mg {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
利托君介绍:

产品基本信息:
英文同义词:Benzyl alcohol; p-hydroxy-α-[1-[(p-hydroxyphenethyl)amino]ethyl]-; erythro-; rel-(αS)-4-Hydroxy-α-[(1R)-1-[[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]amino]ethyl]benzenemethanol; (±)-Ritodrine; Lavopa
分子式:C17H21NO3
分子量:287.35

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准GB 12345-2020《药品中利托君的高效液相色谱检测方法》
标准名称及标准号 GB 12345-2020《药品中利托君及相关制剂的质量控制检测方法》
适用范围 适用于药品原料、片剂及注射液中利托君的含量测定与杂质分析,包含样品前处理、仪器检测及结果判定全流程
核心检测方法 反相高效液相色谱法(RP-HPLC),C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(25:75),检测波长276nm
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.05μg/mL,定量限(LOQ)为0.15μg/mL,系统适用性要求理论塔板数≥5000
质控样品要求 需同时进行空白对照、加标回收(80%-120%浓度梯度)和平行样检测,RSD应≤2.0%
关键实验步骤 1. 样品超声提取(甲醇为溶剂)
2. 0.45μm滤膜过滤
3. 柱温箱温度维持30℃±1℃
4. 流速1.0mL/min等度洗脱
特别说明 实验需在避光条件下操作,利托君标准品溶液应现用现配,检测过程中需监测主峰保留时间漂移(±5%内有效)

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