依巴斯汀
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水中乙醇(乙醇体积比为1%）
LCEM502575 | 1% (v/v) ethanol in Water
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(3R)-3-羟基-1-(4-硝基苯甲氧基羧基)吡咯烷胺
CCHM706395 | >95%
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GTX2
C1922497 | ≥95%
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麦芽十糖
C1830376 | ≥95%
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丝瓜甙B
C1830069 | >95%
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.121-2021《食品安全国家标准 植物源性食品中依巴斯汀残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中依巴斯汀残留量的定性及定量分析，定量限为0.01 mg/kg。
采用液相色谱-串联质谱联用技术（LC-MS/MS），通过乙腈提取、固相萃取柱净化后进行分析，目标物经C18色谱柱分离后，采用多反应监测模式（MRM）进行定量。
方法检出限（LOD）为0.003 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，满足国际食品法典委员会（CAC）对农残检测的灵敏度要求。
每批次样品需包含空白基质加标样（加标浓度为LOQ、2×LOQ、10×LOQ）、平行样和实验室空白对照，回收率应控制在70%-120%之间，相对标准偏差（RSD）≤15%。
1. 样品前处理：均质后取5.0 g样品，用乙腈振荡提取；
2. 净化：采用PSA和C18复合填料固相萃取柱净化；
3. 仪器条件：流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱，离子源为电喷雾电离（ESI+），毛细管电压3.0 kV。
1. 实验需在避光条件下进行，防止依巴斯汀光解；
2. 需验证基质效应对定量结果的影响，必要时采用基质匹配标准曲线；
3. 实验废弃物按《危险废物贮存污染控制标准》（GB 18597）处理。
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