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尼鲁米特_63612-50-0
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尼鲁米特

1ST156826-10mg Nilutamide {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 63612-50-0 10mg {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
尼鲁米特介绍:

产品基本信息:
英文同义词:Anandron; Nilandron; Nilandrone
分子式:C12H10F3N3O4
分子量:317.22

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准匹配结果
标准名称及标准号 GB/T 39515-2020《药物纯度检测 高效液相色谱法》
适用范围 适用于药物原料及制剂中尼鲁米特纯度及相关杂质的定量分析,涵盖化学合成药物及生物样本中的检测。
核心检测方法 采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为C18反相柱,流动相为甲醇-水(65:35),流速1.0 mL/min,检测波长242 nm。
检出限与定量限 尼鲁米特检出限为0.05 mg/L,定量限为0.2 mg/L;杂质检测限为0.1 mg/L(信噪比≥3)。
质控样品要求 每批次需包含空白对照、平行样及加标回收样,加标浓度为定量限的2倍,回收率应控制在85%-115%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:使用甲醇超声提取30分钟,离心后过0.22 μm滤膜;
2. 色谱条件平衡:至少运行2次空白进样以确保基线稳定。
特别说明 需注意标准溶液需现配现用,避免光解;色谱柱温度应控制在25±2℃,超出范围需重新校验系统适用性。

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