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靛玉红_479-41-4
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靛玉红

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靛玉红介绍:

产品基本信息:
分子式:C16H10N2O2
分子量:262.26

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手机版:靛玉红

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准 保健食品中靛玉红的测定
标准名称及标准号 GB/T 22244-2008 《保健食品中靛玉红的测定》
适用范围 适用于保健食品及中药材中靛玉红的定量检测,包括片剂、胶囊、口服液等剂型。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC)结合紫外检测器,色谱柱为C18反相柱,流动相为甲醇-水体系。
检出限与定量限 检出限为0.05 mg/kg,定量限为0.2 mg/kg。
质控样品要求 需包含空白样品、加标回收样品及平行样,加标回收率应控制在80%-120%,RSD<5%。
关键实验步骤 1. 样品经甲醇超声提取后离心过滤;
2. 色谱条件:流速1.0 mL/min,检测波长289 nm,柱温30℃;
3. 外标法定量。
特别说明 靛玉红对光敏感,样品处理需避光操作;流动相应现配现用,避免析出沉淀。
行业标准YY/T 1678-2019 中药中靛蓝与靛玉红的测定
标准名称及标准号 YY/T 1678-2019 《中药中靛蓝与靛玉红的测定》
适用范围 适用于板蓝根、大青叶等中药材及其饮片中靛玉红的含量测定。
核心检测方法 超高效液相色谱法(UPLC),梯度洗脱程序分离靛蓝与靛玉红,检测波长289 nm。
检出限与定量限 靛玉红检出限为0.02 μg/mL,定量限为0.08 μg/mL。
质控样品要求 每批次检测需包含阴性对照、加标样品及方法空白,色谱峰分离度≥1.5。
关键实验步骤 1. 样品经氯仿-甲醇混合溶剂回流提取;
2. 色谱条件:ACQUITY UPLC BEH C18柱(2.1×50 mm, 1.7 μm),柱温40℃。
特别说明 靛玉红与靛蓝易共流出,需优化梯度程序确保基线分离;提取过程需控制温度≤60℃。

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