杨梅苷
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
食品安全国家标准 食品中杨梅苷的测定 GB 5009.248-2016
适用于食品(含保健食品)中杨梅苷含量的液相色谱-质谱联用检测方法,覆盖果蔬、饮料、固体食品基质。
采用HPLC-MS/MS技术,C18色谱柱分离,梯度洗脱程序(0.1%甲酸水溶液-乙腈),多反应监测模式(MRM)定量分析。
方法检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.015 mg/kg,满足食品中痕量成分的检测需求。
每批次样品需同步进行空白试验、加标回收试验(低中高三个浓度水平)和质控样检测,回收率范围应控制在80%-120%。
1. 样品前处理:乙腈超声辅助提取
2. 净化:通过HLB固相萃取柱去除杂质
3. 仪器分析:设置质谱参数为负离子模式,母离子m/z 463→子离子m/z 301/316
需注意基质效应的影响,建议采用同位素内标法校正;实验过程需严格避光操作,防止杨梅苷光解。
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