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激动素核苷

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激动素核苷介绍:

产品基本信息:
分子式:C15H17N5O5
分子量:347.33

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准: 食品安全国家标准 植物源性食品中激动素核苷的测定 液相色谱-质谱/质谱法
标准名称及标准号
GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中激动素核苷的测定 液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中激动素核苷的定量检测,覆盖样品前处理、仪器分析及结果计算全流程。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过同位素内标法进行定量分析,前处理包括乙腈提取、分散固相萃取净化(QuEChERS)。
检出限与定量限
方法检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg,满足痕量残留检测需求。
质控样品要求
每批次样品需包含空白样品、空白加标样品(加标浓度为LOQ水平)及实际样品基体加标,回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤
1. 样品粉碎均质后,乙腈提取;
2. 使用C18吸附剂和PSA净化;
3. 氮吹浓缩复溶后上机分析;
4. 以多反应监测模式(MRM)进行质谱测定。
特别说明
需注意基质效应对检测结果的影响,必要时使用基质匹配标准曲线进行校正;实验过程中避免使用含类似结构的试剂干扰测定。
行业标准: 动物肌肉中激动素核苷残留量的测定 液相色谱-质谱法
标准名称及标准号
GB/T 20772-2008《动物肌肉中激动素核苷残留量的测定 液相色谱-质谱法》
适用范围
针对猪、牛、禽类等动物肌肉组织中激动素核苷残留检测,适用于食品安全监管及检验检疫领域。
核心检测方法
通过高效液相色谱-单四级杆质谱联用(LC-MS),采用外标法定量,前处理包括磷酸盐缓冲液提取、固相萃取柱(HLB)净化。
检出限与定量限
方法检出限为0.005 mg/kg,定量限为0.015 mg/kg,灵敏度高于植物源性食品检测标准。
质控样品要求
每20个样品须设置1个平行样和1个加标回收样,平行样相对偏差应≤15%,加标回收率范围75%-110%。
关键实验步骤
1. 样品匀浆后离心取上清液;
2. HLB柱活化、上样、洗脱;
3. 洗脱液氮吹至近干后用流动相定容;
4. 色谱柱选择C18柱(2.1×150 mm, 3.5 μm)。
特别说明
动物肌肉中脂肪含量较高,需加强净化步骤;建议采用同位素内标法降低基质效应,标准未明确时可参照GB 23200.113优化方法。

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