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阿拉普利

1ST168017-10mg

Alacepril

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74258-86-9

10mg

First Standard

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阿拉普利介绍：

产品基本信息：

英文同义词：L-Phenylalanine, N-[1-[3-(acetylthio)-2-methyl-1-oxopropyl]-L-prolyl]-, (S)-; 1-[(2S)-3-(Acetylthio)-2-methyl-1-oxopropyl]-L-prolyl-L-phenylalanine; Cetapril; DU 1219

分子式：C20H26N2O5S

分子量：406.50

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手机版：阿拉普利

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：GB/T 37861-2019《液相色谱-质谱/质谱法测定药物中阿拉普利》

标准名称及标准号	GB/T 37861-2019《液相色谱-质谱/质谱法测定药物中阿拉普利》
适用范围	适用于药物制剂及原料药中阿拉普利含量的定性定量分析，包括片剂、胶囊及注射用原料。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用C18色谱柱（粒径5μm，内径4.6mm×250mm），流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱。

检出限与定量限

检出限为0.05μg/mL，定量限为0.2μg/mL（信噪比≥10:1）。

质控样品要求

需平行制备空白样品、低浓度（0.5μg/mL）、中浓度（5μg/mL）、高浓度（50μg/mL）加标样品，回收率范围应控制在85%-115%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：超声提取30分钟，离心后过0.22μm滤膜；
2. 色谱条件：流速0.8mL/min，柱温40℃；
3. 质谱参数：电喷雾离子源（ESI+），多反应监测模式（MRM）。

特别说明	实验需在避光条件下操作；流动相需现配现用；质谱仪需每12小时进行质量校准，确保离子传输效率稳定。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！