十四烷酸(C14:0)
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十四烷酸
CCHM510128 | 99.9%
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十四烷酸
CCHM510128 | 99.9%
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十四烷酸(C14:0)
1ST1712-100mg | 见证书
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十四烷酸(C14:0)-D27
1ST1712D27-10mg | 见证书
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十四烷酸(C14:0)
1ST1712-100mg | 见证书
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十四烷酸(C14:0)
1ST1712-10mg | 见证书
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十四酸
V34088-25g | Standard for GC, ≥99.5%(GC)
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Lead chromate CAS:7758-97-6
NG-I3440-1G | 见证书
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%



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手机版:十四烷酸(C14:0)
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 5009.168-2016《食品安全国家标准 食品中脂肪酸的测定》
适用于动植物油脂、乳及乳制品、婴幼儿食品等各类食品中十四烷酸(C14:0)及其他脂肪酸的定性与定量分析。
气相色谱法(GC):样品经甲酯化处理后,通过气相色谱仪分离,氢火焰离子化检测器(FID)检测,外标法定量。
十四烷酸检出限(LOD)为0.05 mg/kg,定量限(LOQ)为0.15 mg/kg,具体数值需根据仪器灵敏度校准。
每批次样品需添加空白对照、加标回收率样品及标准物质平行样。加标回收率应控制在85%-115%,相对标准偏差(RSD)≤10%。
1. 样品甲酯化:采用三氟化硼-甲醇法或硫酸-甲醇法;
2. 色谱条件:毛细管色谱柱(如HP-88),程序升温;
3. 数据校准:标准曲线法结合保留时间定性。
需注意脂肪酸甲酯的稳定性,避免高温氧化。若样品含复杂基质,需增加净化步骤(如固相萃取)。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!