卢巴贝隆（en-2）_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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卢巴贝隆（en-2）

1ST182064-1mg

Lubabegron

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391920-32-4

1mg

First Standard

见证书

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卢巴贝隆介绍：

产品基本信息：

英文同义词：2-[4-[2-[[(2S)-2-Hydroxy-3-[2-(2-thienyl)phenoxy]propyl]amino]-2-methylpropyl]phenoxy]-3-pyridinecarbonitrile (ACI); 2-[4-(2-[[(2S)-2-Hydroxy-3-(2-thiophen-2-ylphenoxy)propyl]amino]-2-methylpropyl)phenoxy]pyridine-3-carbonitrile; LY 488756

分子式：C29H29N3O3S

分子量：499.63

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手机版：卢巴贝隆

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB/T 39515-2020 化学药品中卢巴贝隆的测定高效液相色谱法

适用范围

本标准适用于化学药品原料及制剂中卢巴贝隆（CAS:391920-32-4）的含量测定及纯度分析，涵盖固体、液体样品的检测，检测浓度范围为0.1 μg/mL～100 μg/mL。

核心检测方法

采用高效液相色谱法（HPLC-UV），色谱柱为C18反相柱（粒径5 μm，内径4.6 mm×250 mm），流动相为乙腈-水（55:45，v/v），流速1.0 mL/min，检测波长245 nm，柱温30℃。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.03 μg/mL，定量限（LOQ）为0.1 μg/mL，基于信噪比（S/N）≥3和≥10的标准进行验证。

质控样品要求

每批次检测需包含空白样品、加标样品和平行样品。加标回收率应控制在95%～105%，平行样品的相对标准偏差（RSD）需≤2.0%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：称取适量样品，用甲醇溶解并超声提取10分钟，经0.22 μm滤膜过滤；
2. 色谱条件优化：确保卢巴贝隆峰与杂质峰分离度≥1.5；
3. 系统适用性测试：连续进样5针标准溶液，保留时间RSD≤1.0%。

特别说明

1. 卢巴贝隆对光敏感，样品处理需避光操作；
2. 若样品中存在结构类似物（如苯丙胺类衍生物），需通过梯度洗脱优化分离条件；
3. 标准溶液需现配现用，保存时间不超过24小时。

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