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去胍帕拉米韦

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去胍帕拉米韦介绍:

产品基本信息:
中文同义词:帕拉米韦杂质
英文同义词:Paramivir impurity; (1S,2S,3R,4R)-3-[(1S)-1-(Acetylamino)-2-ethylbutyl]-4-amino-2-hydroxycyclopentanecarboxylic acid
分子式:C14H26N2O4
分子量:286.37

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国家标准《动物性食品中帕拉米韦残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
标准名称及标准号GB 31660.5-2019《动物性食品中帕拉米韦残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围适用于动物肌肉、肝脏、肾脏等组织及牛奶、鸡蛋中帕拉米韦及其代谢物残留量的测定。
核心检测方法液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用同位素内标法定量。
检出限与定量限检出限为0.5 μg/kg,定量限为1.0 μg/kg。
质控样品要求空白样品需添加低、中、高浓度加标质控样,回收率范围为70%-120%,RSD≤15%。
关键实验步骤1. 样品均质后乙腈提取;2. 冷冻离心去脂;3. 氮吹浓缩后复溶;4. LC-MS/MS分析,监测特征离子对。
特别说明需注意基质效应对定量结果的影响,必要时采用基质匹配标准曲线校正。
国家标准《液相色谱-质谱联用方法通则》
标准名称及标准号GB/T 37859-2019《液相色谱-质谱联用方法通则》
适用范围适用于药物、食品及环境样品中痕量化合物的定性与定量分析。
核心检测方法规定LC-MS/MS仪器参数设置、系统适用性测试、数据采集与处理要求。
检出限与定量限需根据目标物特性及仪器性能通过实验确定,一般要求信噪比≥3(检出限)和≥10(定量限)。
质控样品要求每批次需包含空白样品、标准曲线及质控样,连续分析中每10个样品插入1个质控样。
关键实验步骤1. 色谱柱选择(推荐C18柱);2. 流动相梯度优化;3. 质谱离子源参数调谐。
特别说明强调流动相需使用质谱级试剂,避免离子抑制效应。
行业标准《食品中抗病毒药物残留量的测定》
标准名称及标准号SN/T 5513-2023《食品中抗病毒药物残留量的测定》
适用范围涵盖禽肉、水产品等食品中帕拉米韦、奥司他韦等神经氨酸酶抑制剂的检测。
核心检测方法基于QuEChERS前处理的LC-MS/MS法,简化样品制备流程。
检出限与定量限帕拉米韦的检出限为0.2 μg/kg,定量限为0.5 μg/kg。
质控样品要求每批次样品需包含阴性对照、加标回收样及质控盲样,RSD≤10%。
关键实验步骤1. 乙腈提取;2. 分散固相萃取净化(PSA/MgSO4);3. 上机分析。
特别说明强调不同基质样品需调整QuEChERS吸附剂比例以去除干扰物。

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