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氟虫腈硫化物(GB 23200.115-2018)_120067-83-6
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氟虫腈硫化物(GB 23200.115-2018)

1ST20306-10mg Fipronil sulfide {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 120067-83-6 10mg {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
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氟虫腈硫化物介绍:

产品基本信息:
中文同义词:非泼罗尼硫化物、5-氨基-1-(2,6-二氯-对三氟甲基苯胺基)-3-腈-4-三氟甲基硫基吡唑、氟虫腈亚砜(GB 23200.115-2018)、氟虫腈中间体、氟虫腈硫醚、氟虫腈代谢物45950
英文同义词:Fipronil-45950
分子式:C12H4Cl2F6N4S
分子量:421.15

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手机版:氟虫腈硫化物

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标准名称及标准号
GB 23200.116-2019 食品安全国家标准 植物源性食品中氟虫腈及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
适用范围
本标准适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中氟虫腈及其代谢物(包括氟虫腈硫化物)残留量的定量检测,涵盖生鲜及加工制品。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。样品经乙腈提取后,通过分散固相萃取净化,使用C18色谱柱分离,多反应监测(MRM)模式进行定性及定量分析。
检出限与定量限
氟虫腈硫化物的方法检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.03 mg/kg,满足食品安全限量监管要求。
质控样品要求
每批次样品需包含空白样品、基质加标样品(加标浓度为LOQ水平及2倍LOQ水平)及平行样。加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:均质后取5 g样品,加入10 mL乙腈振荡提取;
2. 净化:提取液中加入50 mg PSA和150 mg MgSO₄,离心后取上清液过膜;
3. 仪器分析:流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱,离子源为电喷雾离子化(ESI⁻),监测离子对为435.0→250.0(定量离子)。
特别说明
1. 氟虫腈硫化物易光解,实验需避光操作;
2. 不同基质可能存在离子抑制或增强效应,需通过基质匹配标准曲线校正;
3. 标准溶液需现用现配,避免长时间储存导致降解。

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