氯草定_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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氯草定

1ST21078-100mg

Nitrapyrin

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1929-82-4

100mg

First Standard

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氯草定介绍：

产品基本信息：

中文同义词：三氯甲基吡啶

分子式：C6H3Cl4N

分子量：230.91

您正在浏览的产品：氯草定

手机版：氯草定

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准植物源性食品中氯草定残留量的检测

标准名称及标准号
GB 23200.121-2021 食品安全国家标准植物源性食品中氯草定残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法

适用范围
本标准适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中氯草定残留量的定量检测，涵盖原料及加工产品。

核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过同位素内标法进行定量分析，目标物经乙腈提取后净化，反相色谱分离，多反应监测模式检测。

检出限与定量限
氯草定的方法检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03 mg/kg，具体数值需通过基质匹配标准曲线验证。

质控样品要求
每批次样品需包含空白对照、空白加标样品（加标浓度为LOQ水平）和实际样品平行实验，加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤
1. 样品均质后用乙腈提取，加入氯化钠离心分层； 2. 提取液经PSA或C18填料净化； 3. 氮吹浓缩后复溶，过0.22 μm滤膜； 4. LC-MS/MS分析，以基质匹配标准曲线定量。

特别说明
实验需注意基质效应对定量结果的影响，建议使用同位素标记氯草定作为内标校正；若样品中干扰物较多，需优化净化步骤或更换色谱柱。

HJ 1056-2020 环境水质氯草定的测定高效液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号
HJ 1056-2020 水质氯草定的测定高效液相色谱-串联质谱法

适用范围
本标准适用于地表水、地下水及生活污水中氯草定的检测，检测浓度范围为0.05-50 μg/L。

核心检测方法
水样经固相萃取（SPE）富集后，用HPLC-MS/MS分析，外标法定量，色谱柱为C18柱，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液。

检出限与定量限
方法检出限为0.05 μg/L，定量限为0.15 μg/L，实际样品需根据富集倍数调整计算。

质控样品要求
每20个样品需插入1个平行样和1个加标样，加标浓度为定量限的2-5倍，平行样相对偏差≤20%，加标回收率60%-130%。

关键实验步骤
1. 水样经玻璃纤维滤膜过滤； 2. 使用HLB固相萃取柱富集，甲醇洗脱； 3. 洗脱液氮吹至近干，甲醇复溶； 4. 液相色谱分离，质谱多反应监测模式检测。

特别说明
高盐度或高有机物水样需增加净化步骤；若存在共流出干扰物，建议改用梯度洗脱程序或调整质谱参数。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！