美洛西林钠
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
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手机版：美洛西林钠
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 2961-2015《食品安全国家标准 动物性食品中青霉素类药物残留量的测定 高效液相色谱法》
适用于动物源性食品（肌肉、肝脏、肾脏、脂肪等）中青霉素类药物的残留检测，包含美洛西林钠的定量分析
采用高效液相色谱-紫外检测法（HPLC-UV），色谱柱为C18反相色谱柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈梯度洗脱
方法检出限（LOD）为5.0μg/kg，定量限（LOQ）为15.0μg/kg（以美洛西林计）
空白样品添加三个浓度水平（LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ），回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%
1. 样品经乙腈-磷酸盐缓冲液提取
2. 固相萃取柱净化
3. 氮吹浓缩后定容
4. 色谱分析时柱温保持30℃，流速1.0mL/min，检测波长220nm
美洛西林钠易受β-内酰胺酶降解，实验过程需严格避光操作，标准品溶液需现用现配，-20℃保存不得超过7天
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！