环丙沙星-D8_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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环丙沙星-D8

1ST5705-1mg

Ciprofloxacin-d8

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1130050-35-9

1mg

First Standard

见证书

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环丙沙星-D8介绍：

产品基本信息：

分子式：C17H10D8FN3O3

分子量：339.39

您正在浏览的产品：环丙沙星-D8

手机版：环丙沙星-D8

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

国家标准：GB 31658.17-2021 食品安全国家标准动物性食品中喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围

适用于动物肌肉、内脏、水产品及乳制品中环丙沙星等喹诺酮类药物残留的定量检测，包含同位素内标法（如环丙沙星-D8）的应用场景。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用同位素内标法定量。色谱柱为C18柱（2.1 mm×100 mm, 1.8 μm），流动相为0.1%甲酸水溶液和乙腈梯度洗脱，质谱采用电喷雾正离子模式（ESI+）监测。

检出限与定量限

环丙沙星的检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg；同位素内标法定量误差需控制在±15%以内。

质控样品要求

每批次样品需包含空白基质加标样品（加标浓度为LOQ水平）和质控样品（加标浓度为限量值水平），回收率应控制在70%-120%，同位素内标响应值的相对标准偏差（RSD）≤10%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：均质后加入环丙沙星-D8内标溶液，用EDTA-Mcllvaine缓冲液提取；
2. 净化：经HLB固相萃取柱净化，洗脱液氮吹复溶；
3. 仪器分析：LC-MS/MS检测，内标法绘制标准曲线定量。

特别说明

1. 环丙沙星-D8作为内标需与目标物同步添加，用于校正基质效应和回收率偏差；
2. 氘代内标纯度应≥98%，避免同位素质量数干扰；
3. 不同基质需单独验证基质效应（ME值≤±20%）。

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