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螺旋霉素_8025-81-8
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螺旋霉素

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螺旋霉素介绍:

产品基本信息:
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

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标准名称及标准号
GB 31660.5-2019
食品安全国家标准 动物性食品中螺旋霉素等8种大环内酯类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用于猪、牛、羊、鸡的肌肉、肝脏、肾脏、脂肪,以及牛奶、鸡蛋等动物源性食品中螺旋霉素、替米考星等8种大环内酯类药物残留量的检测。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过乙腈提取目标物,经C18色谱柱分离,多反应监测模式(MRM)进行定性及定量分析。
检出限与定量限
螺旋霉素的检出限(LOD)为2.0 μg/kg,定量限(LOQ)为5.0 μg/kg;其他同类药物的LOD和LOQ根据化合物性质差异略有不同。
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白基质对照、加标质控样(添加浓度接近LOQ)和实际样品平行实验;
2. 加标回收率应在70%-120%范围内;
3. 质控样相对标准偏差(RSD)需≤15%。
关键实验步骤
1. 样品均质后,用乙腈-0.1%甲酸水溶液提取;
2. 提取液经冷冻离心去脂;
3. 上清液经氮吹浓缩后复溶;
4. 液相色谱条件:流速0.3 mL/min,柱温40℃,流动相为0.1%甲酸水-乙腈;
5. 质谱采用正离子模式扫描,螺旋霉素特征离子对为843.4→174.2和843.4→646.4。
特别说明
1. 螺旋霉素在酸性条件下易降解,提取过程需严格控制pH值;
2. 动物肝脏样品需额外进行酶解处理;
3. 实验过程需避光操作,防止光解;
4. 质谱进样前需用同类型基质匹配标准曲线以消除基质效应。
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