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氯非那胺

1ST168065-10mg

Clofenamide

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671-95-4

10mg

First Standard

见证书

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氯非那胺介绍：

产品基本信息：

英文同义词：Clofenamid

分子式：C6H7ClN2O4S2

分子量：270.72

您正在浏览的产品：氯非那胺

手机版：氯非那胺

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准动物性食品中氯非那胺残留量的测定高效液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB 31660.5-2019
适用范围	适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、肾脏等）中氯非那胺残留量的定量检测。
核心检测方法	样品经乙腈提取，固相萃取柱净化后，采用高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）进行检测，外标法定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白样品、加标样品和平行样品，加标浓度需覆盖定量限至最高残留限量。
关键实验步骤	1. 样品均质后乙腈振荡提取； 2. 过HLB固相萃取柱净化； 3. 氮吹浓缩后复溶； 4. 色谱条件：C18柱，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液。
特别说明	基质效应需通过同位素内标法校正，检测结果需满足回收率70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

行业标准：出口食品中利尿剂类药物残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法

标准名称及标准号	SN/T 5511-2023
适用范围	适用于出口食品中氯非那胺等利尿剂类药物残留的筛查和定量分析。
核心检测方法	酸化乙腈提取，分散固相萃取净化，通过HPLC-MS/MS多反应监测模式（MRM）检测。
检出限与定量限	氯非那胺的LOD为0.3 μg/kg，LOQ为1.0 μg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个空白加标质控样，平行样比例≥10%。
关键实验步骤	1. 酸化乙腈提取后离心； 2. 采用C18和PSA吸附剂净化； 3. 质谱参数：电喷雾正离子模式（ESI+），母离子m/z 331.1，子离子m/z 198.0和271.1。
特别说明	需验证方法特异性，避免基质中其他利尿剂（如氢氯噻嗪）的干扰。

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