天芥菜碱 N-氧化物
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天芥菜碱
天芥菜碱 | HPLC≥98%
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天芥菜碱N-氧化物
天芥菜碱N-氧化物 | HPLC≥98%
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天芥菜碱 N-氧化物
CS368057 | >95%
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天芥菜碱 N-氧化物
CS368057 | ≥95%
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欧天芥菜碱 N-氧化物
1ST14162-1mg | 见证书
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毛果天芥菜碱 N-氧化物
1ST14170-1mg | 见证书
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天芥菜碱 N-氧化物
RMT10775 | 99.9%
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天芥菜碱
天芥菜碱 | HPLC≥98%
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天芥菜碱N-氧化物
天芥菜碱N-氧化物 | HPLC≥98%
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天芥菜碱
CS305813 | >95%
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天芥菜碱 N-氧化物
CS368057 | >95%
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天芥菜碱
R167551-10mg | 见证书
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Lead chromate CAS:7758-97-6
NG-I3440-1G | 见证书
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%



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手机版:天芥菜碱 N-氧化物
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中吡咯里西啶生物碱的测定 液相色谱-串联质谱法
本标准适用于植物源性食品(如茶叶、蜂蜜、谷物等)中天芥菜碱N-氧化物及其他吡咯里西啶生物碱的定性定量检测。
液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS):采用C18色谱柱分离目标物,多反应监测模式(MRM)进行定性定量分析,通过内标法或外标法计算含量。
天芥菜碱N-氧化物检出限为0.01 mg/kg,定量限为0.03 mg/kg(以基质匹配标准曲线计算)。
1. 每批次样品需包含空白样品和加标回收样(加标浓度覆盖定量限至10倍定量限);
2. 回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
1. 样品前处理:乙腈-甲酸溶液提取,经固相萃取柱净化;
2. 仪器条件:流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,离子源为电喷雾电离(ESI+);
3. 定性确认:保留时间与标准品偏差≤±2.5%,离子丰度比符合标准要求。
1. 天芥菜碱N-氧化物需避光保存,标准溶液现用现配;
2. 基质效应显著的样品需采用同位素内标校正;
3. 实验废弃物按《危险化学品管理条例》处置。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!