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利福昔明

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利福昔明介绍:

产品基本信息:
分子式:C43H51N3O11
分子量:785.88

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准GB 4789.X-20XX 食品安全国家标准 食品中利福昔明的测定
标准名称及标准号 GB 4789.X-20XX
适用范围 适用于乳制品、肉类及加工食品中利福昔明的残留量检测。
核心检测方法 高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS),采用内标法定量。
检出限与定量限 方法检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg。
质控样品要求 每批次样品需添加空白加标(低、中、高浓度)及平行样,回收率控制在80%-120%。
关键实验步骤 1. 样品经乙腈提取;
2. 固相萃取柱净化;
3. 氮吹浓缩后上机分析。
特别说明 需注意基质效应对定量结果的影响,必要时使用基质匹配标准曲线。
行业标准YY/T XXXX-20XX 抗菌药物敏感性试验中利福昔明的检测
标准名称及标准号 YY/T XXXX-20XX
适用范围 适用于临床微生物实验室对利福昔明的药敏试验及耐药性分析。
核心检测方法 微量肉汤稀释法,参照CLSI指南设定浓度梯度。
检出限与定量限 最低抑菌浓度(MIC)范围为0.5-64 μg/mL,判读标准依据CLSI M100。
质控样品要求 需使用标准菌株(如金黄色葡萄球菌ATCC 29213)进行质控,误差不超过1个稀释度。
关键实验步骤 1. 菌液制备(0.5麦氏浊度);
2. 96孔板加样;
3. 35℃培养16-20小时判读结果。
特别说明 需在生物安全柜内操作,避免交叉污染,试验需重复3次。
国家标准GB/T 5009.XX-20XX 动物源性食品中利福昔明残留量的测定
标准名称及标准号 GB/T 5009.XX-20XX
适用范围 适用于畜禽肌肉、肝脏及水产品中利福昔明残留的检测。
核心检测方法 超高效液相色谱法(UPLC),外标法定量。
检出限与定量限 LOD为0.005 mg/kg,LOQ为0.02 mg/kg。
质控样品要求 每批样品需包含空白对照、阴性对照及加标样品,RSD≤10%。
关键实验步骤 1. 样品均质后乙酸乙酯提取;
2. 离心净化;
3. 40℃氮吹至干,流动相复溶。
特别说明 需避光操作,标准品溶液需现配现用,-20℃保存不超过7天。

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